Leukemia promyelositik akut (APL) adalah jenis spesifik leukemia mieloid akut (AML) yang ditetapkan sebagai AML tipe M oleh FAB Collaborative Group. Penyakit ini ditandai dengan proliferasi yang tidak terbatas dari sel-sel yang dicurigai sebagai sel leukemia di sumsum tulang dan jaringan hematopoietik lainnya dan masuknya mereka ke dalam aliran darah perifer, sementara produksi sel darah pada pasien normal secara signifikan ditekan pada hari Rabu. Bergantung pada tingkat ketidakmatangan sel leukemia dan perjalanan alami penyakit ini, terdapat dua kategori utama: akut dan beberapa kategori kronis. Dua jenis utama leukemia limfoblastik akut (ALL) dan leukemia non-limfoblastik akut (ANLL) adalah sebagai berikut: ANLL dibagi menjadi beberapa jenis, yaitu leukemia granulositik yang tidak terdiferensiasi (M) leukemia granulositik yang terdiferensiasi parsial (M) promyelositik (M) granulositik-monositik (M) monositik (M) leukemia merah (M) megakariositik (M); ALL dibagi menjadi LL dan Tipe L dalam beberapa tahun terakhir dan menurut karakteristik imunologi sel dibagi menjadi TB sebelum B biasa tidak ada tipe uang dan tipe tidak berdiferensiasi pasien yang tegas sering tiba-tiba terjadi anemia infeksi dan perdarahan dan pembesaran kelenjar getah bening hati dan limpa dan nyeri tekanan sternum pemeriksaan darah rutin dan sumsum tulang dapat menentukan diagnosis dalam beberapa tahun terakhir efektivitas pengobatan dora telah meningkat pesat beberapa pasien yang kritis telah disembuhkan di samping transfusi darah dan anti infeksi dan pengobatan dukungan gejala lainnya yang dikombinasikan dengan kemoterapi di rumah saat ini merupakan gejala utama Saya ingin metode pengobatan karena kemoterapi yang benar-benar baru yang efektif penolakan obat yang sangat tinggi terus bermunculan dan peningkatan metode obat kombinasi tingkat remisi lengkap telah mencapai di atas%; Selain itu, penginduksi diferensiasi asam retinoat dll. Dapat membuat diferensiasi sel leukemia promyelocytic yang diinduksi kematangan kemanjuran terlalu sedikit yang luar biasa sehingga disebut dalam beberapa tahun terakhir ini untungnya hanya penemuan penting; transplantasi sumsum tulang dapat disembuhkan sama sekali tetapi masih ada beberapa masalah kombinasi yang belum terpecahkan epidemiologi jantung leukemia promyelocytic akut Leukemia granulositik tidak jarang terjadi di terlalu sedikit klinik pasien pekerja keras sering kali lebih muda usia median ~ tahun atau lebih muda jarang terjadi menurut statistik lengkap Cina insiden M lebih tinggi daripada di negara-negara barat% mendengar tentang akuntansi% AML pada periode yang sama beberapa daerah seperti ladang minyak timur laut, insiden M di AML mungkin setinggi yang saya inginkan% ~ % atau bahkan lebih tinggi data asing menunjukkan bahwa insiden APL lebih tinggi pada kelompok etnis Latin di Eropa Tengah dan Amerika Selatan sekitar Etiologi APL primer belum sepenuhnya dipahami. APL sekunder umumnya terlihat pada pasien dengan tumor yang diobati dengan kemoterapi dan/atau radioterapi. Prognosis APL sekunder serupa dengan APL primer tetapi dengan tingkat AML yang berbeda secara signifikan terkait dengan penetapan kemoterapi. Prognosis untuk APL sekunder baik. pematangan diferensiasi agen arsenik dapat menginduksi apoptosis mereka; ⑥ durasi waktu remisi mengalami pengalaman depresi yang lebih lama sebelumnya pengobatan depresi APL sayangnya efeknya tidak ada uang prognosis yang sangat buruk sebagian besar disebabkan oleh komplikasi koagulasi intravaskular diseminata (DIC) atau fibrinolisis primer yang menyebabkan ditambah jumlah perdarahan serius dan kematian dini dalam beberapa tahun terakhir dengan meningkatnya pemahaman tentang karakteristik biologi sel APL dapat ditingkatkan dan pengobatan metode keras untuk meningkatkan hasil ekspresi pengobatan Khusus dan prognosis telah sangat membaik mortalitas dini tetap berkurang secara signifikan manifestasi penampilan klinis leukemia promyelositik (M) irisan sumsum tulang leukemia promyelositik akut bukan manifestasi klinis yang lebih baik sumsum tulang normal kegagalan hematopoietik terkait manifestasi seperti anemia perdarahan infeksi; infiltrasi sel leukemia terkait manifestasi seperti pembesaran hati limpa dan kelenjar getah bening nyeri tulang selain leukemia ini memiliki pengalaman manifestasi leukemia umum Kecenderungan untuk berdarah adalah ciri klinis utama dari jantung senyum dan terdapat insiden yang tinggi dari koagulasi intravaskular difus (DIC) dengan perdarahan awal pada % -% pasien. DIC adalah komplikasi APL yang paling penting dengan insiden yang tinggi, yaitu sekitar % dari pasien yang siap terjadi. Dalam beberapa tahun terakhir, dengan penggunaan asam format dan agen arsenik, insiden DIC telah menurun secara signifikan.