Harapan hidup rata-rata untuk sindrom Marfan adalah 30-40 tahun, tergantung pada tingkat penyakit dan hasil pengobatan. Sindrom Marfan adalah kelainan dominan autosomal yang menyebabkan lesi pada jaringan kardiovaskular, tulang, ikat, dan mata, serta ditandai dengan massa tubuh yang tinggi, jari laba-laba, dan miopia yang tinggi. Biasanya pasien yang tidak diobati dapat bertahan hidup hingga usia 30-an dan 40-an. Sebagai alternatif, jika sindrom Marfan tidak diobati untuk waktu yang lama, atau jika aneurisma diobati dengan pembedahan pada waktunya, hal ini mungkin berdampak kecil pada harapan hidup. Jika lesi aorta sangat luas dan tidak ditangani dengan segera dan efektif, terdapat peningkatan risiko aneurisma koarktasio aorta, yang dapat menyebabkan kematian mendadak sewaktu-waktu. Pasien disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter kardiovaskular di rumah sakit biasa untuk mendapatkan perawatan standar dan tindak lanjut yang teratur.