Tes NT paling baik dilakukan antara usia kehamilan 11-13 minggu + 6 hari. NT adalah pengukuran bagian cairan dari pita antara kulit dan jaringan lunak di bagian belakang leher janin dan pada dasarnya diukur pada usia kehamilan 11-13 minggu + 6 hari. NT adalah bagian dari skrining Down awal, yang juga mencakup pengambilan sampel darah untuk penanda biokimia, dan skrining Down untuk Trisomi 21 dapat mencapai sekitar 90%. NT juga dapat membantu menentukan usia kehamilan, dan untuk mengetahui apakah janin mengalami malformasi struktural yang sangat parah, seperti kelainan jantung, jantung ekstra, anggota tubuh yang hilang, dll., serta kemungkinan lahir mati. struktural yang sangat parah, seperti anensefali, jantung ekstra toraks, anggota tubuh yang hilang, dll., serta kemungkinan lahir mati. Nilai normal NT biasanya ditentukan dalam 2,5 mm di Cina dan dalam 3 mm di luar negeri, tetapi NT yang menebal tidak selalu berarti janin memiliki kelainan, dan sebagian besar, terutama yang mengalami penebalan ringan, bisa jadi merupakan janin yang normal. Semua hasil skrining prenatal bukanlah pembacaan tunggal, perlu dibaca melalui berbagai metode skrining, seperti Tang awal, Tang, skrining malformasi ultrasonografi dan DNA non-invasif bersama dengan skrining bersama, skrining prenatal spesifik dapat berkonsultasi dengan departemen kebidanan dan ginekologi rumah sakit setempat.