Embolisme adalah suatu kondisi klinis di mana gigi tumbuh dalam bentuk emboli karena penyakit tertentu. Emboli adalah salah satu manifestasi klinis dari inkontinensia pigmentosa pediatrik. Inkontinensia pigmentosa juga dikenal sebagai inkontinensia pigmentosa, sindrom Bloch-Sulzberger, sindrom Bloch-Siemens, dan melanosiscoriadegenerarativa. Ini adalah sindrom genetik kompleks yang langka dengan perubahan kulit yang khas yang dapat dikaitkan dengan kelainan dan kelainan pada mata, tulang, dan sistem saraf pusat. Akromatopsia pediatrik adalah kelainan yang diturunkan, terutama terlihat pada wanita, dan merupakan kelainan dominan terkait-X yang sekarang dikonfirmasi disebabkan oleh mutasi pada Xq11 (IP1) dan Xq28 (IP2), yang terlokalisasi pada lengan panjang kromosom X. Mutasi pada gen pengatur gen NF-kB faktor nuklir (NEMO) berperan dalam penghambatan apoptosis yang diinduksi oleh faktor nekrosis tumor, yang menunjukkan bahwa hal ini bertanggung jawab atas perkembangan penyakit ini. Pasien datang dengan perubahan dermatitis seperti urtikaria, seperti lepuh, dan verrucous pada kedua sisi batang tubuh sekitar 2 minggu setelah lahir. Ruam makulopapular berpigmen sekunder sering terjadi pada batang tubuh, lengan atas, dan paha. Pigmentasinya seperti paprika atau seperti air mancur, dan kerusakannya tidak terdistribusi di sepanjang garis kulit atau saraf. Pigmentasi dapat bertahan selama beberapa tahun dan memudar tanpa meninggalkan bekas, atau meninggalkan bercak depigmentasi pucat. Lesi kulit dari tanda penyakit ini secara klinis dapat dibagi menjadi 3 tahap Tahap I: eritema dan lepuh, tersusun dalam barisan, muncul saat lahir atau signifikan dalam waktu 2 minggu setelah lahir, sering memengaruhi tungkai dan batang tubuh, tidak melibatkan wajah; Tahap II: ruam berkutil hiperkeratotik dan plak yang terdiri dari lesi, terlihat pada 2/3 pasien, yang merupakan sekunder dari lepuh dan muncul di area yang sama dengan ruam kulit. Lesi berkutil menyerupai naevi epidermal linier, dan ini biasanya menghilang pada usia 1 minggu, dengan beberapa bertahan selama beberapa tahun. Terdapat pigmentasi yang menyebar luas, tidak teratur, atau berputar-putar. Stadium III: Hiperpigmentasi retikuler yang khas, paling menonjol pada lesi batang tubuh. Biasanya terdapat hiperpigmentasi pada puting susu, dengan hiperpigmentasi inguinal dan aksila yang paling khas. Perubahan kulit lainnya termasuk kebotakan semu, atrofi kulit seperti akrodermatitis atrofi kronis, atrofi kuku, distrofi kuku, tumor subungual dengan lesi osteolitik subakromial, dan hiperhidrosis palmoplantar. 70-80% pasien memiliki manifestasi ekstraseluler, paling sering melibatkan gigi, sistem saraf pusat, mata, dan tulang.