Hal ini juga dikenal sebagai adenoma pleomorfik, tumor jinak yang berasal dari kelenjar ludah dan satu-satunya neoplasma jinak yang berasal dari epitel non-skuamosa yang biasa ditemukan di hidung. Tumor campuran hidung terjadi pada septum (tulang dan/atau tulang rawan) dan dinding lateral rongga hidung, sedangkan tumor campuran sinus sangat jarang terjadi. Usia onset berkisar dari masa kanak-kanak hingga 90 tahun, dengan usia rata-rata 42 tahun, dan kejadiannya kira-kira sama pada kedua jenis kelamin. Patologi tumor hidung campuran Tumor berbentuk bulat atau lonjong, berdiameter antara 0,5 sampai 7 cm, dengan amplop dan permukaan yang halus atau nodular. Secara mikroskopis, tumor terdiri atas campuran sel epitel kelenjar, sel mioepitelial dan mesenkim seperti lendir atau tulang rawan. Sel-sel tumor tersusun dalam lembaran-lembaran, tali-tali yang tidak beraturan atau saluran kelenjar, dengan sel-sel berbentuk kuboid, poligonal atau spindel, dan inti yang berukuran seragam. Parenkim tumor tidak dibatasi dengan baik dari mesenkim. Tumor campuran hidung ditandai dengan komponen seluler yang tinggi dan komponen stroma yang rendah. Tumor hibrida hidung berasal dari kelenjar mukosa mukosa hidung atau kelenjar ludah ektopik, dan juga diperkirakan berasal dari organ hidung Jacobson plough di bagian anterior bawah septum hidung. Diagnosis tumor hidung campuran tidak sulit dibuat berdasarkan riwayat dan pemeriksaan fisik, dikombinasikan dengan pencitraan, tetapi pemeriksaan patologis adalah dasar untuk konfirmasi diagnosis. Diagnosis banding Tumor campuran harus dibedakan dari papiloma involusi, polip hidung, granuloma purulen, kondrosarkoma dan karsinoma kistik adenoid. Manifestasi klinis Tumor ini tumbuh lambat dan memiliki perjalanan yang panjang. Gejala spontan terutama hidung tersumbat progresif di satu sisi, tetapi mungkin juga terjadi perdarahan hidung, pilek, kehilangan penciuman dan tonjolan lokal. Jika tumor bertambah besar dan menyerang sinus dan orbit di sekitarnya, atau jika tumor berasal dari hidung luar dan sinus, mungkin ada kelainan bentuk hidung luar, pipi dan langit-langit mulut, sakit kepala, tinitus, gangguan pendengaran, lakrimasi, diplopia, pergeseran bola mata dan proptosis. Pada pemeriksaan fisik, tumor berbentuk polipoid, berwarna merah keabu-abuan, dengan nodular, permukaan yang luas, atau mungkin tampak sebagai massa submukosa, cukup keras dan sedikit elastis saat disentuh. x-ray atau CT scan dapat membantu menentukan ukuran, lokasi dan luasnya invasi. Ikhtisar pengobatan untuk tumor hidung campuran Pengobatan bedah Setelah diagnosis, metode bedah yang berbeda harus diadopsi untuk menghilangkan tumor sepenuhnya tergantung pada ukuran dan lokasi tumor, seperti reseksi septum, turbinatektomi, diseksi hidung lateral, reseksi radikal sinus maksilaris, dll. Tumor harus diangkat selengkap mungkin untuk menghindari kerusakan selubung dan memungkinkan jaringan tumor tumpah keluar dan menyebabkan kekambuhan.