Waktu terbaik untuk melakukan tes non-invasif adalah antara 12 dan 24 minggu kehamilan. Pengujian DNA non-invasif dilakukan dengan mengambil darah vena ibu dan mengekstraksi DNA janin bebas dari darah untuk menyaring kelainan kromosom janin, terutama trisomi 21, trisomi 18 dan trisomi 13. Janin dengan kelainan kromosom dikombinasikan dengan berbagai malformasi janin dan tidak ada obatnya. Oleh karena itu, jika kelainan kromosom terdeteksi selama kehamilan, yang terbaik adalah mengakhiri kehamilan dengan induksi persalinan. Pengujian non-invasif tidak terlalu berisiko dan memiliki tingkat akurasi yang tinggi, lebih dari 95%. Skrining non-invasif tersedia untuk wanita hamil dengan risiko sindrom Down yang tinggi atau batas, dan bagi mereka yang berusia di atas 35 tahun. Jika Anda mampu secara finansial untuk melakukannya, Anda juga dapat melewatkan tes skrining dan langsung melakukan tes non-invasif. Selain itu, tes DNA non-invasif tidak memerlukan perut kosong dan hasilnya tersedia sekitar 2 minggu setelah darah diambil.