Pasien: Deskripsi penyakit (waktu onset, gejala utama, rumah sakit, dll.): skrining prenatal usia kehamilan 18 minggu berisiko rendah, USG prenatal sistematis usia kehamilan 25 minggu, USG menunjukkan bahwa “kehamilan intrauterin, janin tunggal yang dapat bertahan hidup, roa, ukuran janin setara dengan 25 minggu dan 3 hari, plasenta kelas 0, pintu masuk tali pusat plasenta batas, indeks cairan ketuban 136mm, gambar bintik cahaya ventrikel kiri janin yang kuat (masing-masing berukuran 2,5x2mm, 2x2mm). 2.5x2mm dan 2x2mm) Tolong bantu saya dengan hasil ini, tolong bantu saya dengan hal ini: apa tindakan pencegahan saya? Apa arti dari dua titik kuat di ventrikel kiri? Terima kasih, saya tunggu jawaban Anda! Luming Sun, Departemen Kebidanan, Rumah Sakit Bersalin dan Perawatan Bayi Pertama Shanghai: Bintik-bintik cahaya kuat ventrikel adalah bintik-bintik gema kuat yang ditemukan di daerah otot papiler ventrikel, gema lebih tinggi dari atau sama dengan gema jaringan tulang di sekitarnya, yang sebagian besar merupakan kalsifikasi otot papiler jantung di daerah yang sesuai, dan sebagian besar merupakan manifestasi fisiologis normal. Sebagian besar terjadi di ventrikel kiri, tetapi juga dapat terjadi di ventrikel kanan atau di kedua ventrikel secara bersamaan. Terdapat laporan dalam literatur mengenai hubungan antara titik kuat ventrikel dan patologi kromosom janin, tetapi jika sindrom Down berisiko rendah dan tidak ada kelainan penanda struktural atau genetik lain yang ditemukan pada USG, risiko ini rendah dan bukan merupakan indikasi untuk pemeriksaan kromosom. Namun, disarankan juga bahwa jika silau terjadi pada kedua ventrikel, atau terdapat pada ventrikel kanan, atau jika ditemukan beberapa titik silau, pemeriksaan kariotipe kromosom tetap disarankan. Bintik kuat ventrikel yang terisolasi tidak menunjukkan adanya masalah struktural pada jantung, tidak ada korelasinya. Ini bukan merupakan indikasi untuk ekokardiogram. Disarankan untuk mencari dokter setempat untuk memberikan konsultasi yang sesuai dengan hasil pemeriksaan serum dan hasil USG. Pasien: Terima kasih atas bimbingan Anda Pasien: Dr Sun, pemeriksaan serum yang Anda instruksikan, apakah itu darah tali pusat atau darah saya? Apa saja item utama untuk pemeriksaan serum? Saya menantikan jawaban Anda! Luming Sun, Departemen Obstetri dan Ginekologi, Rumah Sakit Bersalin dan Perawatan Bayi Pertama Shanghai, Shanghai, Tiongkok: Pemeriksaan serologis pada pertengahan kehamilan melibatkan pengambilan serum ibu pada usia kehamilan 15-20 minggu untuk menguji kadar B-hCG dan alfa-fetoprotein di dalam tubuh untuk menilai risiko janin dengan trisomi 21 dan cacat tabung saraf. Jika Anda belum pernah melakukan tes skrining ini, maka hanya dapat dinilai berdasarkan usia Anda. Usia Anda 31 tahun dikombinasikan dengan dua titik terang yang kuat di sisi kiri jantung, saya akan merekomendasikan tes kromosom janin. Pada usia kehamilan Anda, 25 minggu, Anda dapat mempertimbangkan untuk melakukan kordosentesis untuk mengambil darah tali pusat untuk pemeriksaan kariotipe janin. Atau lakukan amniosentesis untuk mengambil cairan ketuban dan gunakan teknik FISH untuk melakukan diagnosis cepat terhadap kelainan jumlah kromosom yang umum. Pasien: Terima kasih atas jawaban Anda yang cepat. Saya melakukan pemeriksaan serologis pada usia kehamilan 18 minggu, yang disebut pemeriksaan pertengahan kehamilan, seolah-olah itu adalah trisomi 21 dan cacat tabung saraf yang Anda sebutkan, dan melakukannya di rumah sakit tingkat tersier setempat, biayanya 200 yen, dan hasilnya baru keluar seminggu kemudian. Hasilnya berisiko rendah. Sun Luming, Departemen Kebidanan, Rumah Sakit Bersalin dan Perawatan Bayi Pertama Shanghai: Ada laporan dalam literatur bahwa ada hubungan antara titik terang ventrikel dan patologi kromosom janin, tetapi jika skrining sindrom Down berisiko rendah dan USG tidak menunjukkan penanda struktural atau genetik lainnya dari kelainan, risikonya sangat rendah dan bukan merupakan indikasi untuk pengujian kromosom. Namun, disarankan juga bahwa jika silau terjadi pada kedua ventrikel, atau muncul pada ventrikel kanan, atau jika ditemukan beberapa titik silau, pemeriksaan kariotipe kromosom tetap disarankan.