Sebagai penyakit autoimun sistemik, sindrom kering juga memiliki banyak tes laboratorium dengan karakteristiknya sendiri. Tes darah rutin Anemia ringan (sekitar 25%), sebagian besar anemia ortositik; berbagai tingkat leukopenia (30%); eosinofilia atau limfositosis (25%); penurunan ringan pada trombosit (8-13%). Pemeriksaan biokimia 1. Peningkatan ESR (lebih dari 90%). 2. Peningkatan albumin dan globulin (50%), terutama protein gamma; beberapa memiliki makroglobulin atau cryoglobulinemia. 3. Gangguan ringan fungsi filtrasi glomerulus. Tes fungsi tubulus ginjal 1. Urin tidak dapat diasamkan, pH urin ≥ 6. 2. Peningkatan ekskresi kalium dan kalsium urin. Pasien dengan sindrom Fanconi gabungan mungkin memiliki glukosuria, amino aciduria, hipokalemia dan RTA. 3. Beberapa hadir dengan asidosis hiperkloremik. Tes pembebanan amonium klorida dilakukan pada dugaan RTA. 4. Berat jenis urin menurun. Hematuria dapat dilihat secara mikroskopis atau visual. 5. Peningkatan β2-m darah dan urin. Pemeriksaan imunologi IgM, IgA dan IgA sekretori meningkat, pasien individu dengan sindrom pengeringan dapat ditemukan memiliki makroglobulin dan aglutinin dingin. Viskositas darah kadang-kadang meningkat karena adanya IgG dan kompleksnya dalam darah. Antibodi anti-SSA (50-70%) dan/atau antibodi anti-SSB (30-60%) positif pada pasien dengan sindrom kering. 60-70% atau lebih pasien positif untuk faktor rheumatoid. Sekitar 33% pasien positif untuk antibodi anti-tiroid dan anti otot polos. Semua pasien dengan antibodi antitiroid positif memiliki antibodi sel pelapis lambung yang positif. Antibodi saluran kelenjar ludah anti-saliva terdapat pada sekitar separuh pasien. Sekitar 10% pasien positif memiliki sel lupus. Dalam beberapa tahun terakhir, antibodi pengendapan tambahan terhadap antigen asam nukleat larut dari eksudat sel seperti getah bening telah diidentifikasi. Tes kulit tuberkulin dan dinitrochlorobenzene dan tes konversi limfosit menunjukkan imunitas seluler yang rendah.