Kriteria diagnostik dan tipologi yang diusulkan oleh Komite Penelitian Sindrom Behecet Jepang pada tahun 1972 adalah sebagai berikut.
(i) Gejala utama
1. Episode sariawan yang berulang.
2. Lesi kulit.
(1) Eritema nodosum.
(2) Tromboflebitis subkutan.
(3) Reaksi tusukan kulit yang positif.
3. Lesi mata.
(1) Iridosiklitis penimbunan nanah ruang anterior berulang.
(2) Retinitis koroid (vaskulitis retina).
4. Ulkus genital
(ii) Gejala sekunder
1. Artritis (persendian merah, bengkak dan nyeri)
2, Lesi gastrointestinal (nyeri perut seperti radang usus buntu, tinja berwarna hitam, dll.)
3 . Epididimitis
4. Lesi vaskular (gangguan vaskular oklusif, aneurisma)
5. Lesi sistem saraf pusat (sindrom batang otak, sindrom meningoensefalitis, dll.)
(iii) Klasifikasi
1 . Lengkap: semua gejala pada kulit, mulut, alat kelamin, dan mata ada
2. Tidak lengkap: terdapat 3 gejala utama
3. Mencurigakan: 2 gejala utama
4 . Kemungkinan: 1 gejala utama
Dua atau lebih dari empat gejala di atas, atau kombinasi dari gejala primer dan sekunder, adalah diagnostik.
Kelompok Studi Internasional untuk Sindrom Behcet (ISG) telah mengusulkan kriteria diagnostik berikut.
(i) Ulkus mulut berulang
Ulkus kecil atau besar atau ulkus seperti herpes yang ditemukan oleh dokter atau pasien yang telah kambuh setidaknya 3 kali dalam 1 tahun.
(ii) Kombinasi dari dua hal berikut ini
1. Ulkus genital berulang: ulkus yang ditemukan oleh dokter atau pasien atau jaringan parut yang terbentuk akibat ulkus
2. Kerusakan mata: uveitis anterior dan posterior, perdarahan intravitreal di bawah lampu celah, vaskulitis retina.
3, Kerusakan kulit: eritema nodosum, pseudofolikulitis atau lesi papular atau pustular, atau nodul seperti jerawat pasca remaja dan pasien belum pernah diobati dengan glukokortikoid.
4. Reaksi tusukan kulit: positif dalam waktu 24-48 jam setelah tertusuk dan tidak disebabkan oleh kondisi klinis lainnya.