Orang tuanya tidak peduli ketika masih kecil pada awalnya, tetapi ketika tumbuh semakin besar, mereka membawanya ke rumah sakit setempat untuk pemeriksaan, yang mengungkapkan cacat tulang dan lesi di tulang rusuk, vertebra toraks, dan tulang lainnya. Setelah biopsi patologis, ia didiagnosis dengan “Langerhans cell histiocytosis”. Pada saat yang sama, seorang anak berusia 8 bulan, Fei Fei, yang mengalami demam dan ruam berulang, datang ke departemen hematologi kami dan ditemukan mengalami anemia, dengan pembesaran hati, limpa, dan kelenjar getah bening, dan juga didiagnosis dengan “Langerhans cell histiocytosis” setelah pemeriksaan lebih lanjut. Jadi, apa penyakit ini dan mengapa didiagnosis sebagai penyakit yang sama dengan manifestasi klinis yang berbeda? Langerhans cellhistiocytosis (LCH) adalah sekelompok penyakit dengan etiologi yang tidak diketahui dan manifestasi klinis yang beragam, sebagian besar pada anak-anak, lebih banyak laki-laki daripada perempuan. Schuller-Christian disease (HSC) dan eosinophilic granuloma ofboneEGB, tetapi manifestasi klinis dari masing-masing tipe dapat saling tumpang tindih untuk membentuk tipe intermediate. Mereka sekarang dianggap sebagai kelompok gangguan proliferatif reaktif yang terkait dengan fungsi kekebalan tubuh yang abnormal. Manifestasi klinisnya meliputi demam, ruam, pembesaran kelenjar getah bening hati dan limpa, gejala pernapasan, anemia, otitis media, diare dan malnutrisi, dll. Penyakit Han-She-Co paling umum terjadi antara usia 2 dan 4 tahun dan muncul dengan cacat tulang, proptosis dan enuresis. Kerusakan tulang dapat terjadi pada tulang apa pun, paling sering pada tengkorak, tetapi juga pada lesi organ campuran dan tunggal. Oleh karena itu, setiap demam yang tidak dapat dijelaskan, ruam, anemia, nanah di saluran telinga, infeksi paru-paru berulang, pembesaran kelenjar getah bening hati dan limpa, mata menonjol, kolaps urin, cacat kranial, dan massa kepala harus dicurigai sebagai penyakit ini, dan diagnosisnya memerlukan kombinasi manifestasi klinis, pencitraan, dan patologi. Karena penyakit ini sangat bervariasi dan tingkat keparahan penyakitnya bervariasi, maka rencana pengobatan harus bergantung pada situasi klinis tertentu. Metode utama adalah kemoterapi, dengan obat yang umum digunakan seperti prednison, vinkristin, etoposida dan siklofosfamid, dan yang lainnya seperti imunoterapi dan radioterapi, dan EGB lokal dapat dikerok melalui pembedahan. Histiositosis sel Langerhans bukan tumor ganas dan dapat sembuh dan terkontrol melalui pengobatan. Prognosisnya terkait dengan usia onset, jumlah organ yang terlibat, gangguan fungsi organ dan respons awal terhadap pengobatan. Departemen Hematologi di Rumah Sakit Afiliasi Ketiga Universitas Zheng memiliki banyak pengalaman di bidang ini dan tim medis dengan keterampilan kelas satu. Melalui perawatan yang cermat oleh Dr Wang Xige, Kepala Dokter Departemen Hematologi kami, dan Dr Zhao Xuelian, Wakil Kepala Dokter dan Dr Liang Yu, dokter yang hadir, kondisi Dongdong secara bertahap stabil tanpa perkembangan lebih lanjut, suhu Feifei Kecil secara bertahap stabil, ruam telah mereda, hati dan limpa semuanya menyusut, dan wajah anak-anak itu kembali cerah dengan senyuman. .