Tumor ganas diobati dengan kombinasi pembedahan, radioterapi, kemoterapi, bioterapi bertarget dan molekuler. Kemoterapi neoadjuvan, kemoterapi adjuvan pasca operasi dan kemoterapi untuk tumor metastasis stadium lanjut menempati posisi terapeutik yang penting. Sebagian besar agen kemoterapi merusak pembuluh darah. Sebagai contoh, 5-FU, yang sering digunakan dalam program kemoterapi gabungan untuk tumor saluran pencernaan, tumor kepala dan leher serta tumor payudara, memiliki insiden flebitis hingga 57% jika diberikan melalui pembuluh darah perifer, dan pembuluh darah pasien dapat menunjukkan rasa nyeri lurik serta kemerahan dan pembengkakan, dan pada tahap akhir, pembuluh darah lurik dapat menghitam dan berpigmen, yang menyebabkan rasa sakit yang luar biasa pada pasien; vinkristin juga lebih sering digunakan pada pasien dengan kanker paru-paru dan payudara, dan dapat menunjukkan rasa sakit, air dan pembengkakan di sepanjang jalur vena setelah infus. Reaksi seperti nyeri, lecet, dan bahkan ulserasi dapat terjadi di sepanjang vena; obat kemoterapi berbasis adriamisin seperti kebocoran dapat menyebabkan lecet lokal, ulserasi, dan pembentukan ulkus kronis, yang saat ini belum ada metode pengobatan yang baik. Docetaxel, cisplatin, dan obat antineoplastik spektrum luas lainnya yang bocor juga dapat menyebabkan nekrosis jaringan lokal. Oleh karena itu, kemoterapi pada pasien onkologi harus diberikan melalui PICC atau kateter CVC sentral. Namun, kateter CVC memiliki waktu retensi yang pendek (2-4 minggu) dan relatif lebih banyak komplikasi seperti infeksi dan trombosis; kateter PICC memiliki waktu retensi yang lama (hingga 1 tahun tergantung pada bahan kateter), yang dapat memenuhi kebutuhan pasien untuk berbagai pengobatan, dan komplikasi seperti infeksi dan trombosis relatif lebih rendah dibandingkan dengan kateter CVC, sehingga disarankan agar kemoterapi untuk pasien onkologi diberikan dengan kateter PICC.