Terdepan dalam pengobatan tumor invasif minimal Selama bertahun-tahun, kemanjuran pengobatan tumor terus meningkat, terutama karena tiga aspek berikut ini: alat diagnostik yang lebih baik telah memungkinkan pendeteksian lebih banyak pasien stadium awal; peningkatan lebih lanjut alat pengobatan telah meningkatkan kemanjurannya; dan pengobatan suportif telah memperbaiki kondisi umum pasien. Dalam hal pengobatan, perangkat teknologi baru telah menembus hambatan metode konvensional (pembedahan, kemoterapi, radioterapi, pengobatan Tiongkok) dan membuka cakrawala baru untuk pengobatan pasien tumor, membuat banyak masalah pengobatan yang kompleks menjadi sederhana, aman, dan dengan demikian jauh lebih efektif. Salah satu kemajuan baru dalam pengobatan tumor adalah perluasan dari pembedahan konvensional. Pengobatan intervensi non-vaskular untuk tumor ganas: (pembedahan invasif minimal) Pengobatan intervensi non-transvaskular perkutan adalah teknik untuk mendiagnosis dan mengobati berbagai penyakit dengan panduan peralatan pencitraan medis seperti sinar-X, CT, USG-B, dan MRI, dengan menggunakan berbagai instrumen, melalui saluran selain pembuluh darah, seperti melalui bukaan alami rongga fisiologis manusia atau langsung melalui organ. Dalam beberapa tahun terakhir, dengan kemajuan dalam peralatan dan perangkat, aplikasi klinis telah menjadi lebih luas dan tekniknya menjadi semakin canggih. Teknik intervensi non-transvaskular perkutan untuk diagnosis dan pengobatan tumor memiliki keuntungan karena aman, efektif dan dengan sedikit komplikasi. Saat ini, banyak rumah sakit besar dan menengah di Tiongkok telah menerapkan teknologi ini satu demi satu, dan dalam beberapa aspek sudah mendekati standar internasional. Yang pertama telah diterapkan pada diagnosis dan diagnosis banding penyakit tumor di berbagai bagian tubuh, sedangkan yang kedua terutama diterapkan pada diagnosis obstruksi pada sistem empedu dan saluran kemih. Teknik intervensi non-vaskular digunakan di semua sistem tubuh. Misalnya, pelebaran kateter balon dan pemasangan stent untuk stenosis ganas pada kerongkongan, gastroduodenum, usus besar dan saluran empedu pada sistem pencernaan, gastrostomi, terapi injeksi obat langsung dengan panduan USG dan CT untuk kanker hati, injeksi tusuk langsung atau terapi arus searah untuk kanker paru-paru pada sistem pernapasan, endoprostesis logam untuk stenosis trakeobronkial ganas, terapi perfusi intraluminal untuk efusi pleura ganas, nefrostomi perkutan dan drainase stent pada sistem kemih untuk obstruksi ureter ganas, terapi perfusi intrakaviter untuk kanker kandung kemih; aspirasi kraniofaringioma sistem saraf pusat dan blok saraf simpatis; reseksi laser perkutan yang dipandu MRI untuk tumor ganas dalam, dll. Pilihan peralatan dan teknik pemandu yang tepat adalah kunci dari pengobatan intervensi. Baik biopsi perkutan, atau drainase internal atau eksternal perkutan dan pemasangan stent, diperlukan panduan yang nyaman dan akurat untuk memastikan keberhasilan prosedur. Pilihan metode pemandu tergantung pada lokasi lesi, tujuan perawatan dan teknik intervensi yang digunakan, dan dapat ditentukan sebelum operasi. Jarum ablasi gelombang mikro sirkulasi dingin adalah nama lain untuk pisau gelombang mikro sirkulasi dingin. Ini adalah hasil dari penerapan teknologi gelombang mikro ke bidang medis. Pisau microwave sirkulasi dingin bukanlah pisau, melainkan antena radiasi yang sangat tipis. Hal ini dilakukan dengan menusukkan jarum microwave langsung ke lokasi tumor di bawah panduan USG atau CT. Molekul kutub di dalam jaringan bergerak dengan kecepatan tinggi di bawah aksi medan gelombang mikro, menghasilkan panas melalui gesekan satu sama lain dan memanas dengan cepat di dalam tumor. Ketika suhu naik hingga sekitar 60 derajat, protein sel kanker berubah sifat dan menggumpal, yang menyebabkan nekrosis ireversibel. Pada saat yang sama, ia memiliki efek yang sangat kecil pada jaringan lain, meningkatkan kekebalan tubuh pasien dan menghambat penyebaran sel tumor. Ini banyak digunakan dalam pengobatan kanker hati, kanker paru-paru, fibroid rahim, kanker tulang, kanker ginjal, kanker pankreas, tumor tiroid dan hipersplenisme karena kelebihannya yaitu kenaikan suhu yang cepat, penetrasi jaringan yang kuat, ablasi multi-titik yang dapat dilakukan secara bersamaan, rentang ablasi yang besar, pemantauan suhu waktu nyata dan efek terapeutik yang tepat. 1 . Karsinoma hepatoseluler: (1) Karsinoma hepatoseluler onset primer yang tidak dapat dioperasi: mereka yang tidak dapat menjalani operasi karena usia pasien, fisik, penyakit lain dan lokasi karsinoma hepatoseluler, dll. ②Pasien yang tidak mau menjalani operasi. Karsinoma hepatoseluler yang tidak dapat dioperasi dengan eksplorasi intraoperatif. Karsinoma hepatoseluler yang kambuh lagi setelah operasi. Kanker hati dengan banyak nodus; kanker hati metastasis. 2. Kanker paru-paru perifer: ①Pasien yang tidak dapat menjalani operasi karena usia, kondisi fisik, penyakit lain, dan faktor lainnya. ②Pasien yang tidak mau menjalani operasi. Kanker paru-paru yang sudah menyebar. 3 . Lain-lain: kanker ginjal, kanker payudara, kanker prostat, kanker tulang, kanker pankreas, kanker tiroid, kanker kandung kemih, fibroid uterus, dll. Insiden komplikasi dan efek samping dari perawatan jarum ablasi gelombang mikro sirkulasi dingin untuk tumor sangat rendah. Reaksi sesekali seperti sensasi terbakar ringan selama prosedur dan hipotermia pasca-prosedur dapat terjadi setelah perawatan simtomatik. Umumnya gejala akan hilang setelah 2-3 hari, jadi ini adalah metode pengobatan tumor invasif minimal yang paling aman dan paling efisien saat ini. Dengan pesatnya perkembangan teknologi tinggi, terapi bertarget tumor (terapi intervensi invasif minimal) telah menjadi salah satu metode pengobatan tumor yang paling berkembang pesat dalam beberapa tahun terakhir. Terapi ini mengintegrasikan teknologi pencitraan medis modern, terapi obat, biologi, dan teknologi gen, yang mewakili arah perkembangan terbaru pengobatan tumor di abad ke-21. Ini minimal invasif, dengan sedikit kerusakan pada pasien dan pemulihan yang cepat; 2, aman, tidak ada efek samping toksik radioterapi dan tidak ada kerusakan pada sistem kekebalan tubuh; 3, efek yang tepat, ablasi langsung dan penghancuran sel tumor; 4, pisau microwave sirkulasi dingin dapat dilakukan sendiri atau dikombinasikan dengan kemoterapi, radioterapi, terapi intervensi atau bedah; 5, sangat cocok untuk tumor stadium menengah dan akhir, berulang atau metastasis yang tidak dapat dioperasi; 6, efek pengobatan pada karsinoma hepatoseluler kecil primer tidak kalah dengan operasi terbuka; 7, efek pengobatan pada karsinoma hepatoseluler kecil primer tidak kalah dengan operasi terbuka. Tidak kalah efektifnya dengan operasi terbuka dalam pengobatan kanker hati primer kecil; 7. Kemajuan Baru dalam Pengobatan Tumor II – Radioterapi Bertarget Pengantar Implantasi Partikel Radioaktif Teknik implantasi partikel radioaktif adalah teknik baru yang dikembangkan oleh departemen kami, yang dikenal sebagai “terapi implantasi partikel radioaktif”. Ini adalah pengobatan yang melibatkan implantasi sumber radioaktif di dalam tumor untuk memancarkan radiasi guna menghancurkan tumor. Implantasi partikel melibatkan sumber radioaktif, yang intinya adalah partikel radioaktif. Zat yang dikenal sebagai I125 sekarang digunakan secara klinis. Setiap partikel I125 seperti matahari kecil, dengan radiasi terkuat dipancarkan di dekat pusatnya, sehingga meminimalkan kerusakan pada jaringan normal. Teknologi implantasi partikel radioaktif bergantung pada sistem stereotaktik untuk menanamkan partikel radioaktif secara akurat ke dalam tumor, memancarkan radiasi jarak pendek secara terus menerus melalui sumber radioaktif miniatur, menyebabkan kerusakan maksimum pada jaringan tumor tanpa atau hanya sedikit merusak jaringan normal. Karena partikel I125 ditanamkan langsung ke dalam tubuh dan merupakan sumber radioaktif, diperlukan indikasi yang ketat. Terapi implantasi partikel dapat ditelusuri kembali ke awal tahun 1900-an. Pada awal tahun 1909, pengobatan brachytherapy pertama untuk kanker prostat dilakukan di Laboratorium Biologi Radiasi Radium di Paris, Prancis, dengan menggunakan kateter untuk menempatkan radium dengan selubung ke dalam prostat. Namun, teknik awal ini tidak digunakan secara luas karena dosisnya tidak dikontrol dengan baik dan dapat menyebabkan kerusakan serius pada rektum pasien. Baru pada tahun 1931, para peneliti Swedia memperkenalkan konsep brachytherapy dan menemukan metode penghitungan tabel dosis yang mengurangi risiko komplikasi. Pada tahun 1970-an, Rumah Sakit New York Memorial di AS memelopori penggunaan implan partikel yodium interstisial trans-pubis untuk kanker prostat, yang menjadi dasar brachytherapy untuk kanker prostat saat ini. Saat ini, implantasi partikel radioaktif untuk kanker prostat stadium awal telah menjadi standar perawatan di negara-negara seperti Amerika Serikat, dan konsep pengobatannya secara bertahap mulai diterima di Tiongkok. Reseksi bedah adalah metode yang lebih disukai untuk mengobati tumor, tetapi kegagalan untuk mengangkatnya selama operasi atau residu yang tersisa setelahnya dapat dengan mudah menyebabkan kekambuhan. Terapi radiasi eksternal, di sisi lain, memiliki area penyinaran yang luas, energi radiasi yang tinggi dan daya tembus yang kuat, dan sering kali menyebabkan komplikasi akibat kerusakan radioaktif pada organ dan jaringan normal di sekitar tumor. Metode penanaman partikel radioaktif (pisau gamma internal) di dalam tubuh untuk mengobati tumor adalah dengan menanamkan partikel radioaktif secara akurat ke dalam tumor atau jaringan yang diserang oleh tumor di bawah panduan USG atau CT, dan untuk membunuh sel-sel tumor secara terus menerus dan tanpa gangguan melalui radiasi berenergi rendah terus menerus yang dipancarkan oleh sumber radioaktif miniatur, sehingga sel-sel tumor benar-benar kehilangan kemampuan untuk bereproduksi, sementara meninggalkan jaringan normal tanpa cedera atau hanya sedikit rusak, dengan demikian mencapai efek pengobatan yang lengkap. Di Departemen Onkologi, terdapat lebih dari 20 kasus tumor ganas primer dan metastasis di rongga perut seperti kanker hati, kanker ovarium, dan kanker ginjal yang diobati dengan partikel radioaktif yang ditanamkan secara in vivo di bawah panduan B-ultrasonografi dan CT, yang kesemuanya telah mencapai efek penyembuhan yang nyata. Banyak pasien yang secara signifikan mengalami perbaikan gejala klinis, kualitas kelangsungan hidup, dan masa bertahan hidup. Kemajuan Baru dalam Pengobatan Tumor No. 3 – Kemoterapi Bertarget yang Dibedakan dari Kemoterapi Konvensional Intervensi Vaskular untuk Tumor Ganas: (Kemoterapi Presisi atau Kemoterapi Bertarget) Intervensi vaskular untuk tumor ganas meliputi emboli arteri tumor dan kemoemboli. Meskipun kemoterapi infus arteri selektif merupakan metode yang penting untuk mengobati tumor ganas yang besar, masih terdapat karakteristik seperti metabolisme yang cepat dan ekskresi obat yang diinfuskan dari organ pengiriman dan kegagalan untuk secara signifikan mengurangi efek samping toksik sel jaringan normal di seluruh tubuh. Arteri suplai tumor diblokir secara sementara atau permanen dengan agen emboli vaskular seperti spons gelatin, cincin baja tahan karat, dan gumpalan darah autologus untuk mengurangi ukuran tumor dan memfasilitasi reseksi bedah serta perdarahan intraoperatif. Untuk pasien dengan tumor ganas stadium lanjut yang tidak dapat dioperasi, terapi perfusi arteri dapat digunakan untuk memberikan perawatan paliatif yang lebih baik, meringankan rasa sakit dan gejala perdarahan pasien, serta memperpanjang waktu bertahan hidup. Namun, metode embolisasi ini biasanya mengembolisasi arteri dan cabang yang lebih besar, yang dapat dengan mudah membentuk sirkulasi kolateral untuk memulihkan suplai darah ke jaringan tumor dalam waktu singkat, dan efek terapeutiknya masih belum memuaskan. Dalam dekade terakhir ini, banyak ahli telah melakukan penelitian tentang formulasi obat baru, yaitu pembawa obat, yang menggabungkan obat anti-kanker dan agen emboli ke dalam arteri target untuk mengembolisasi cabang terminal jaringan tumor dan memblokir suplai darah, sambil secara perlahan melepaskan obat kemoterapi untuk berperan sebagai kemoterapi lokal, dan secara signifikan mengurangi konsentrasi obat dalam sirkulasi tubuh dan mengurangi toksisitas kemoterapi sistemik, yang disebut kemoembolisasi, yang telah mencapai hasil yang jelas. Hasilnya jelas. Dasar teori kemoembolisasi adalah kombinasi efek iskemik dari embolisasi dan efek anti-tumor dari obat kemoterapi untuk membunuh jaringan tumor. Keuntungan utama dari efek sinergis ini adalah untuk meningkatkan konsentrasi obat lokal dan memperpanjang aksi obat lokal, sekaligus mengurangi konsentrasi obat sistemik dan mengurangi efek samping toksik. Ada beberapa efek samping dan komplikasi yang terkait dengan kemoembolisasi tumor ganas. Ada dua efek samping dan komplikasi utama yang terkait dengan kemoembolisasi tumor ganas: pertama, komplikasi yang terkait dengan teknik intervensi umum dan efek samping obat kemoterapi; kedua, komplikasi yang terkait dengan embolisasi. Oleh karena itu, tindakan ini perlu dilakukan oleh dokter spesialis untuk memastikan kemanjuran yang optimal dan efek samping yang minimal. Bioterapi Tumor Nama Cina: Tumour Biotherapy Nama Inggris: Cancer Biotherapy Bioterapi tumor adalah cara pengobatan tumor yang sedang berkembang dan sangat efektif, yang merupakan jenis pengobatan autoimun baru untuk melawan kanker. Terapi ini menggunakan bioteknologi dan agen biologis untuk merangsang dan meningkatkan fungsi kekebalan tubuh dengan membiakkan dan memperkuat sel kekebalan yang dikumpulkan dari tubuh pasien dan kemudian mengembalikannya ke tubuh pasien, untuk mencapai tujuan pengobatan tumor. Prinsip Pengobatan Sistem kekebalan tubuh adalah sistem pertahanan tubuh. Di satu sisi, sistem kekebalan tubuh berfungsi untuk menghilangkan bakteri, virus, dan zat asing; di sisi lain, sistem kekebalan tubuh juga berfungsi untuk menghilangkan sel-sel pikun dan sel-sel yang bermutasi (beberapa sel yang bermutasi dapat menjadi sel kanker) di dalam tubuh. Interaksi antara sistem kekebalan tubuh dan sel kanker menentukan evolusi kanker pada akhirnya. Pada orang yang sehat, sistem kekebalan tubuh cukup kuat untuk menyingkirkan sel kanker yang bermutasi pada waktunya. Namun, untuk pasien kanker, sistem kekebalan tubuh memiliki fungsi yang rendah dan tidak dapat secara efektif mengidentifikasi dan membunuh sel kanker; di sisi lain, proliferasi sel kanker akan semakin menekan fungsi kekebalan tubuh pasien; selain itu, sel kanker memiliki beberapa mekanisme untuk melarikan diri dari pengenalan dan pembunuhan sel kekebalan tubuh. Imunoterapi untuk tumor adalah untuk meningkatkan imunogenisitas tumor dengan bantuan biologi molekuler dan teknologi rekayasa sel, serta melengkapi tubuh dengan Imunoterapi untuk tumor adalah untuk meningkatkan imunogenisitas tumor, mengisi tubuh dengan jumlah sel imun normal dan molekul terkait yang cukup, merangsang dan meningkatkan respons imun anti-tumor tubuh, meningkatkan sensitivitas sel tumor terhadap efek imun anti-kanker tubuh, dan mencapai tujuan akhir yaitu pembersihan kanker. Terapi biologis untuk tumor tidak bekerja dengan membunuh semua sel kanker, tetapi dengan menghilangkan lesi sisa yang kecil atau secara signifikan menghambat proliferasi sel kanker yang tersisa karena fungsi kekebalan tubuh dipulihkan ketika beban sel kanker berkurang secara signifikan. Imunoterapi kanker adalah intervensi manusia untuk memobilisasi sistem kekebalan tubuh sendiri untuk membunuh dan menghambat proliferasi sel kanker. Setelah kanker primer diangkat melalui pembedahan atau tumor lokal dikikis dengan pembedahan invasif minimal seperti pisau argon fluorida, imunoterapi dapat membunuh sel kanker yang tersisa, menghilangkan faktor kekambuhan dan metastasis, meningkatkan kemungkinan penyembuhan, memperpanjang waktu bertahan hidup, dan meningkatkan kualitas hidup. Penting untuk dicatat bahwa terapi tumor biologis lebih efektif terhadap sel-sel tumor yang tersebar, tetapi kurang efektif terhadap massa tumor yang dibentuk oleh agregasi sel tumor, oleh karena itu, terapi tumor biologis bukanlah pengobatan yang paling diinginkan. Kombinasi dari ketiga terapi inilah yang paling berguna dalam pengobatan tumor. Imunoterapi seluler biologis memiliki keuntungan sebagai berikut dalam pengobatan tumor: 1. Tidak menimbulkan efek samping. 2. Tidak menimbulkan rasa sakit pada pasien, toleransi yang baik, dan spesifisitas membunuh tumor yang kuat. 3. Dapat menstimulasi efek anti-kanker sistemik, dan sama efektifnya untuk tumor ganas dengan banyak fokus atau metastasis. 4. Dapat membantu tubuh dengan cepat memulihkan sistem kekebalan tubuh dan meningkatkan kemampuan anti-kanker jangka panjang. 5. Efektif dalam mencegah kambuhnya kanker setelah operasi dan memiliki efek anti-kanker jangka panjang yang baik. Imunoterapi sel DC + CIK Imunoterapi sel DC + CIK adalah membiakkan sel punca secara in vitro, menginduksi diferensiasinya menjadi sel dendritik, dan kemudian menginduksi sel CIK dengan sel dendritik yang dirangsang oleh antigen untuk menghasilkan efek pembunuh tumor yang spesifik. DC adalah sel penyaji antigen paling kuat yang pernah ditemukan (yaitu memberikan informasi terkait tumor kepada sel pembunuh tumor yang biasanya ada di dalam tubuh) dan memainkan peran yang mirip dengan “radar” dalam sistem kekebalan tubuh manusia; CIK adalah kelas sel inti tunggal darah tepi yang diinduksi secara in vitro dengan kombinasi sitokin untuk menghasilkan efek membunuh tumor. CIK adalah populasi heterogen dari sel T CD3+ CD56+, yang merupakan sel efektor utama dalam tubuh manusia. Ilmuwan medis telah menggambarkannya secara lebih grafis: jika sel T bertindak sebagai “peluru meriam” dalam sistem kekebalan tubuh, CIK setara dengan “rudal” yang lebih kuat. Sel CIK membunuh sel tumor dengan empat cara: a. Sel CIK dapat mengidentifikasi sel tumor dengan mekanisme yang berbeda dan melisiskan sel tumor melalui partikel sitoplasma langsung yang menembus membran sel tumor yang tertutup; b. Sel CIK membunuh sel tumor dengan menginduksi apoptosis; c. Sel CIK mensekresikan IL-2, IL-6, IFN-γ, dan sitokin antitumor lainnya. Sel CIK dapat mengaktifkan sistem kekebalan tubuh dan meningkatkan fungsi kekebalan tubuh setelah transfusi. Aplikasi gabungan terapi sel DC + CIK akan mencapai efek terapeutik “1+1>2”, yang secara signifikan dapat menghambat pertumbuhan dan proliferasi sel tumor, secara signifikan meningkatkan kualitas hidup pasien dan meningkatkan masa kelangsungan hidup pasien tumor. Terapi ini dapat digunakan sendiri atau sebagai tambahan yang kuat untuk pembedahan, kemoterapi dan radioterapi, dengan efek yang luar biasa. Dikombinasikan dengan reseksi bedah, intervensi, frekuensi radio dan pisau helium argon, terapi ini dapat mengangkat fokus tumor yang sangat kecil yang tidak dapat diangkat melalui pembedahan atau sel tumor yang tersebar di dalam tubuh, dan memiliki peran penting dalam menunda atau menghentikan metastasis atau kambuhnya tumor; untuk beberapa pasien tumor yang untuk sementara waktu tidak sesuai untuk pembedahan, intervensi, atau pengobatan lainnya, mereka juga dapat menjalani terapi sel DC + CIK terlebih dahulu untuk meningkatkan status fungsional mereka, meningkatkan kualitas hidup mereka dan mengupayakan peluang pengobatan lainnya. Untuk beberapa pasien tumor yang untuk sementara tidak cocok untuk pembedahan, intervensi atau pengobatan lain, terapi sel DC+CIK juga dapat diberikan terlebih dahulu untuk memperbaiki status fungsional, kualitas hidup dan peluang pengobatan lainnya. Terapi tumor biologis adalah metode pengobatan di mana sel auto-imun yang dapat membunuh tumor dikultur di laboratorium berstandar tinggi melalui bioteknologi dan ditransfusikan kembali ke dalam tubuh untuk secara langsung membunuh sel kanker. Tidak seperti metode pengobatan tradisional, bioterapi tumor secara langsung mengidentifikasi dan menghancurkan sel kanker dalam darah dan getah bening tubuh tanpa merusak sistem dan fungsi kekebalan tubuh, serta memulihkan dan meningkatkan sistem dan fungsi kekebalan anti-kanker alami tubuh. Terapi tumor biologis dapat meningkatkan kekebalan dan kualitas hidup pasien. Langkah pertama adalah pengumpulan sel: darah tepi diambil dari tubuh pasien dan sel mononuklear yang diperlukan diisolasi; langkah kedua adalah modifikasi, aktivasi, dan amplifikasi sel di laboratorium, dan sel mononuklear yang terkumpul dimuat dengan antigen tumor melalui teknologi laboratorium untuk memperkuat sel anti-kanker; langkah ketiga adalah pemeriksaan kualitas sel, dan sel yang dibudidayakan disaring satu per satu untuk menghilangkan sel yang kerdil dan tidak berkualitas; langkah keempat adalah transfusi sel. Setelah setiap pengobatan, dokter akan mengevaluasi efek pengobatan pasien sesuai dengan indeks kemanjuran untuk menentukan rencana pengobatan terbaik. Pengobatan ini cocok untuk pasien dengan tumor setelah operasi untuk mencegah kekambuhan dan metastasis; pasien dengan tumor stadium menengah atau akhir yang tidak dapat menjalani operasi, radioterapi atau kemoterapi; pasien dengan tumor yang gagal menjalani radioterapi atau kemoterapi; pasien dengan tumor yang telah diobati dengan kombinasi radioterapi dan kemoterapi untuk mengurangi efek samping radioterapi dan kemoterapi; pasien dengan leukemia setelah transplantasi sumsum tulang atau setelah remisi dari kemoterapi; pasien dengan efusi pleura atau perut akibat kanker; beberapa pasien yang tidak cocok untuk menjalani operasi, intervensi, atau pengobatan lain untuk saat ini. Pasien yang tidak cocok untuk pembedahan, intervensi atau perawatan lainnya. Perawatan ini cocok untuk pasien tumor stadium awal; 2. Sejumlah kecil pasien tumor stadium lanjut dapat mencapai remisi parsial atau total setelah imunoterapi; 3. Pasien dengan tumor stadium lanjut dapat mencapai remisi parsial atau total setelah imunoterapi; 4. Pasien dengan tumor stadium lanjut dapat mencapai remisi parsial atau total setelah imunoterapi. Untuk pasien dengan tumor stadium lanjut, imunoterapi seluler dapat meningkatkan fungsi kekebalan tubuh pasien, meningkatkan kualitas hidup dan memperpanjang masa bertahan hidup dengan tumor; beberapa pasien dapat secara signifikan mengurangi ukuran tumor melalui imunoterapi dan mengupayakan pembedahan atau peluang pengobatan lainnya. Sejarah (1) Pada akhir abad ke-19, Coley menggunakan filtrat Streptococcus pyogenes dan Listeria monocytogenes untuk mengobati kanker, yang dikenal sebagai terapi Coley. (2) Pada tahun 1953, Feley dan Preho menemukan antigen transplantasi khusus tumor pada hewan, yang kemudian membentuk konsep imunitas tumor modern. Aplikasi klinis selanjutnya dan percobaan pada hewan dengan berbagai agen biologis non-spesifik (BCG, Corynebacterium shortum, asam ribonukleat imun, faktor transfer, dan lain-lain) meletakkan dasar ilmiah untuk imunoterapi tumor pada manusia. (3) Pada pertengahan 1980-an, Bosenberg dan Oldham mengusulkan konsep modulasi respons biologis (biological response modulation/BRM), yang membentuk dasar teoretis dan teknis bioterapi tumor modern. (4) Dari akhir 1980-an hingga saat ini: penerapan sitokin, vaksin tumor, antibodi monoklonal, sel punca, limfosit imun, dan metode terapi gen telah memberikan hasil yang menjanjikan. Arah pengembangan Bioterapi tumor adalah metode pengobatan yang baik setelah pembedahan, radioterapi dan kemoterapi. Sejak tahun 1980-an, terapi biologis untuk tumor telah berkembang secara signifikan, dan peran pentingnya dalam meningkatkan kualitas hidup pasien serta mengurangi tingkat kekambuhan semakin diakui dan dihargai.