Kejang kekanak-kanakan adalah jenis sindrom epilepsi yang spesifik. Anak mengalami kejang, keterlambatan perkembangan dan temuan EEG yang spesifik. Timbulnya kejang infantil biasanya di bawah usia satu tahun, biasanya antara 4 dan 8 bulan. Manifestasi utamanya adalah kejang yang cepat, berulang-ulang, dan simetris pada tungkai dan batang tubuh yang berlangsung selama 1-2 detik, terjadi secara berkelompok dan terjadi beberapa kali sepanjang hari. Manifestasi lain termasuk kepala mengangguk, leher miring, paha tiba-tiba dalam posisi duduk, dll. Mungkin ada tangisan selama atau setelah kejang. Sebagian besar kejang akan berhenti secara spontan pada usia 5 tahun, tetapi bentuk kejang lainnya dapat terjadi. Penyebab umumnya adalah hipoksia perinatal, kelainan perkembangan otak seperti tuberous sclerosis, kelainan metabolisme genetik, dll., dan ada juga yang tidak diketahui penyebabnya. I. Bagaimana penanganannya? 1. Glukokortikoid: lebih disukai, efektif dalam jangka pendek, dengan beberapa efek samping ACTHT intramuskular atau prednison secara oral. 2 . Obat anti epilepsi: penggunaan jangka panjang, dengan efek samping tertentu, perlu disesuaikan secara bertahap. Yang umum digunakan adalah Toutai, natrium valproate, dll. 3 . Pembedahan dapat dipertimbangkan jika ada lesi intrakranial seperti nodul, tetapi harus dilakukan tanpa mengorbankan fungsi-fungsi penting. II. Prognosis? Berhubungan langsung dengan penyebab spastisitas. Spastisitas: sebagian besar berhenti sekitar usia 2-4 tahun, tetapi separuh dari anak-anak mengalami kejang-kejang lain. Kecerdasan: sebagian besar (60%) mengalami kerusakan neurologis sebelum timbulnya kejang, dan kecerdasan sudah terpengaruh, dengan perkembangan intelektual yang terhenti atau bahkan mengalami kemunduran selama kejang. Jika perkembangannya normal sebelum kejang, 10-20% nantinya akan memiliki kecerdasan yang normal dan sisanya akan mengalami gangguan ringan. Semakin dini kejang dapat dikendalikan, semakin kecil dampaknya terhadap kecerdasan. III. Diagnosis? EEG memiliki presentasi yang sangat khas dan spesifik – gangguan pada ritme puncak. MRI dapat menunjukkan kelainan. Jika MRI normal, kelainan metabolisme yang diturunkan mungkin perlu disingkirkan.