Neuromielitis optik optik, juga dikenal sebagai penyakit Devic, adalah penyakit demielinasi parah pada sistem saraf pusat, terutama yang melibatkan saraf optik dan sumsum tulang belakang. Namun, penelitian sekarang menunjukkan bahwa NMO dan MS adalah dua penyakit yang berbeda, berbeda dalam presentasi klinis, tes laboratorium, patogenesis imunologis dan fitur patologis, dan bahwa antibodi spesifik, autoantibodi terhadap aquaporin-4 – yang dikenal sebagai NMO-IgG – dapat dideteksi dalam darah sebagian besar pasien dengan NMO (Catatan Editor: meskipun secara teoritis ada banyak perbedaan, pada praktiknya pekerjaan klinis tidak didasarkan pada masing-masing kasus. Dalam praktiknya, tidak selalu mudah untuk membuat diagnosis yang tepat berdasarkan kondisi masing-masing pasien, terutama pada kasus penyakit yang masih dini atau tidak lazim). Seiring dengan perkembangan penelitian tentang NMO-IgG, semakin banyak pasien yang teridentifikasi dengan penyakit yang mirip dengan optic neuromyelitis optica, yang oleh para peneliti medis secara kolektif disebut sebagai spektrum optic neuromyelitis optica, termasuk: 1) optic neuromyelitis optica; 2) bentuk-bentuk optic neuromyelitis optica yang tidak lengkap, termasuk mereka yang positif untuk NMO-IgG atau AQP4-IgG: (1) idiopatik tunggal atau berulang (2) neuritis optik, terutama neuritis optik berulang, dan neuritis optik bilateral dengan durasi pendek atau onset bersamaan; (3) banyak pasien dengan neuromielitis optik tipe Asia optica multiplex seperti yang didefinisikan oleh para ahli Jepang; (4) neuritis optik yang berhubungan dengan penyakit autoimun sistemik atau segmen panjang (5) Neuritis optik atau mielitis segmen panjang dengan fokus khas NMO di hipotalamus, ventrikel peri lateral, atau batang otak. Catatan: Di atas adalah terjemahan kutipan dari artikel profesional dan harus dibaca dengan hati-hati oleh pasien, keluarga, dan teman-teman mereka agar tidak diambil di luar konteks atau sembarangan. Penting untuk dicatat bahwa NMO dan MS sulit untuk didiagnosis dan memerlukan penyelidikan yang cermat dan diagnosis banding berdasarkan gejala klinis, pemeriksaan fisik (tanda-tanda neurologis), tindak lanjut yang berkepanjangan, MRI, cairan serebrospinal, dan tes tambahan lainnya. Beberapa kasus atipikal cukup sulit untuk didiagnosis, bahkan oleh ahli saraf seperti penulis artikel ini.