Dengan diluncurkannya kebijakan dua anak secara penuh, tingkat deteksi kelainan kromosom pada janin telah berlipat ganda. Sebagian besar manusia mengandung 23 pasang kromosom, tetapi beberapa memiliki kelainan kromosom karena kekurangan atau penambahan kromosom, yang tidak dapat diobati dengan obat-obatan. Kromosom adalah pembawa materi genetik dan kelainan pada kromosom dan ekspresi gen dapat menyebabkan kelainan dalam perkembangan tubuh. Ini berarti bahwa kromosom yang abnormal dapat diturunkan kepada anak jika orang tua membawanya atau jika mutasi kromosom terjadi selama pembuahan. Pengujian kromosom dapat membantu mendeteksi kelainan kromosom pada janin pada tahap awal dan dapat membantu mencegah terjadinya kelainan genetik. Secara umum, janin dengan kelainan kromosom akan disuntik mati di awal kehamilan, dan sebagian besar akan mengalami keguguran atau lahir mati, tetapi sebagian kecil masih akan menyelesaikan seluruh kehamilan. Tergantung pada kelainan gen, penyakit jantung bawaan, keterbelakangan mental, ketidakmampuan untuk merawat diri mereka sendiri, dan ketidakmampuan untuk memiliki anak terjadi, menyebabkan beban besar bagi keluarga, jadi penting untuk memeriksa kromosom janin selama kehamilan untuk diagnosis dini dan penghentian kehamilan tepat waktu untuk mencapai tujuan eugenika. Dengan popularitas pemeriksaan prenatal, banyak orang tua yang akan memeriksakan kromosom bayi mereka sebelum kelahiran. Kelainan kromosom janin adalah masalah yang sangat serius, dan orang tua yang mengalami kelainan kromosom akan memilih apakah bayi mereka akan dilahirkan atau tidak sesuai dengan keadaan tertentu untuk memastikan kelahiran yang sehat.