Nama Inggris: Abiraterone
Kategori Obat: Antagonis hormon dan obat terkait
[otw_shortcode_tabslayout tabs=”9″ tab_1_title=”Overview” tab_1_content=”Abiraterone dalam kombinasi dengan prednisone atau prednisolone untuk pengobatan kanker prostat metastatik yang resistan terhadap debulking (mCRPC), kanker prostat sensitif terapi endokrin metastatik berisiko tinggi yang baru didiagnosis (mHSPC). termasuk mereka yang belum menerima terapi endokrin atau telah menerima terapi endokrin selama maksimal 5 bulan.” tab_2_title=”Indikasi” tab_2_content=”Produk ini digunakan dalam kombinasi dengan prednison untuk pengobatan kanker prostat resisten debulking metastatik (mCRPC).” tab_3_title=”Dosis” tab_3_content=”Tablet Abiraterone asetat diresepkan dan harus dikonsumsi di bawah pengawasan dokter di rumah sakit biasa. Dosis yang dianjurkan adalah 1000 mg per oral sekali sehari, dikombinasikan dengan prednison 5 mg per oral dua kali sehari. Produk ini harus diminum saat perut kosong. Tidak ada makanan yang harus dikonsumsi setidaknya 2 jam sebelum dan 1 jam setelah mengambil produk ini. Produk ini harus ditelan utuh dengan air. Jangan dipecah atau dikunyah. Untuk pasien dengan gangguan hati:: Tidak diperlukan penyesuaian dosis pada pasien dengan gangguan hati ringan. Pada pasien dengan gangguan hati sedang, dosis yang dianjurkan dari produk ini harus dikurangi menjadi 250 mg sekali sehari. Untuk pasien dengan gangguan ginjal: Tidak diperlukan penyesuaian dosis pada pasien dengan gangguan ginjal. Namun, tidak ada pengalaman klinis pada pasien kanker prostat dengan gangguan ginjal yang parah. Perhatian disarankan pada pasien tersebut. Ada pengalaman terbatas dengan overdosis produk ini. Tidak ada penawar khusus untuk produk ini. Jika terjadi overdosis, Anda harus menghentikan produk ini dan pergi ke rumah sakit di mana dokter Anda dapat mengambil kombinasi tindakan suportif, termasuk pemantauan aritmia, gagal jantung dan evaluasi fungsi hati.” tab_4_title=”Tindakan Pencegahan” tab_4_content=”1. Produk ini dapat menyebabkan hipertensi, hipokalemia dan retensi cairan karena menyebabkan peningkatan kadar salicorticoids. Menggabungkan dengan kortikosteroid dapat menghambat hormon adrenokortikotropik (ACTH), sehingga mengurangi kejadian dan keparahan efek samping ini. Gunakan dengan hati-hati jika Anda memiliki kondisi medis yang mendasari yang dapat diperburuk oleh peningkatan tekanan darah, hipokalaemia dan retensi cairan, seperti gagal jantung, infark miokard baru-baru ini atau aritmia ventrikel. Produk ini juga harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat penyakit kardiovaskular. Anda harus mengontrol hipertensi dan memperbaiki hipokalaemia sebelum dan selama pengobatan dengan produk ini. Selama pengobatan, Anda harus memantau tekanan darah, kalium darah, retensi cairan (penambahan berat badan, oedema perifer) dan tanda serta gejala gagal jantung kongestif lainnya selama 3 bulan pertama, setiap 2 minggu dan setiap bulan setelahnya, dan segera mencari pertolongan medis untuk setiap kelainan. Jika ada penurunan fungsi jantung yang signifikan secara klinis, penghentian produk ini harus dipertimbangkan. 2. Insufisiensi adrenokortikal: Insufisiensi adrenokortikal telah dilaporkan pada pasien yang menerima produk ini dalam kombinasi dengan prednison ketika steroid harian dihentikan dan / atau dengan adanya infeksi atau stres. Anda harus memantau tanda dan gejala insufisiensi adrenokortikal dan menggunakan produk ini dengan hati-hati, terutama pada pasien yang telah menghentikan prednison, mengurangi dosis prednison mereka, atau mengalami stres yang tidak normal. Efek samping yang terkait dengan overdosis kortikosteroid garam karena pengobatan dengan produk ini dapat menutupi tanda dan gejala insufisiensi adrenokortikal. Lakukan investigasi yang tepat sesuai kebutuhan klinis untuk mengonfirmasi diagnosis insufisiensi adrenokortikal. Dosis kortikosteroid mungkin harus ditingkatkan sebelum, selama dan setelah situasi stres. 3. Hepatotoksisitas: Anda harus memantau kadar serum transaminase (ALT dan AST) dan bilirubin sebelum memulai pengobatan, setiap 2 minggu selama 3 bulan pertama setelah memulai pengobatan, dan setiap bulan setelahnya. Untuk pasien yang menerima dosis rendah 250 mg untuk gangguan hati sedang pada awal, pantau kadar ALT, AST, dan bilirubin sebelum memulai pengobatan, sekali seminggu untuk bulan pertama pengobatan, setiap 2 minggu sekali selama 2 bulan berikutnya, dan sekali setiap bulan setelahnya. Kadar bilirubin total serum, AST dan ALT harus segera dipantau jika terdapat tanda atau gejala klinis yang menunjukkan hepatotoksisitas. Jika AST, ALT atau bilirubin meningkat dari awal, frekuensi pemantauan harus ditingkatkan. Setelah AST atau ALT naik di atas 5 x ULN atau bilirubin naik di atas 3 x ULN, produk harus dihentikan sementara dan fungsi hati harus dipantau secara ketat. Pengobatan dengan produk ini pada tingkat dosis rendah hanya boleh dilanjutkan setelah tes fungsi hati kembali ke tingkat awal atau setelah AST dan ALT ≤2,5 x ULN dan bilirubin total ≤1,5 x ULN. Jika Anda masih tidak yakin tentang penyesuaian dosis untuk gangguan fungsi hati, kami sarankan Anda mencari saran medis. 4. Makanan dapat meningkatkan eksposur: Produk ini harus dikonsumsi saat perut kosong. Berpuasa setidaknya selama 2 jam sebelum dan 1 jam setelah pemberian dosis. Dosis tunggal abiraterone dengan makan meningkatkan paparan obat dalam tubuh hingga puluhan kali lipat dibandingkan dengan dosis tunggal yang diminum saat perut kosong. Keamanan dari peningkatan paparan yang dihasilkan dari beberapa dosis bersamaan dengan makanan belum dievaluasi. 5. Kepadatan tulang: Pasien dengan kanker prostat metastatik stadium lanjut (kanker prostat desmoresistant) mungkin mengalami penurunan kepadatan tulang. Efek ini dapat ditingkatkan dengan kombinasi produk ini dengan glukokortikoid. 6. Pasien dengan kanker prostat yang sebelumnya diobati dengan ketoconazole mungkin memiliki tingkat remisi yang lebih rendah. 7. Penggunaan glukokortikoid meningkatkan risiko hiperglikemia dan oleh karena itu glukosa darah harus sering diukur pada pasien dengan diabetes. 8. Beberapa kejadian miopatik telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan produk ini. Beberapa pasien mengalami rhabdomyolysis disertai gagal ginjal. Sebagian besar kasus terjadi dalam bulan pertama masa pengobatan dan pulih setelah penghentian produk. Produk ini harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang diobati dengan kombinasi obat yang diketahui terkait dengan miopati / rehabilitasi. 9. Keamanan dan kemanjuran produk ini dalam kombinasi dengan kemoterapi sitotoksik belum ditetapkan. 10. Produk ini mengandung laktosa. Ini tidak boleh diberikan kepada pasien dengan masalah genetik langka seperti intoleransi galaktosa, defisiensi Lapp (laktase) atau gangguan penyerapan glukosa-galaktosa. Produk ini juga mengandung natrium lebih dari 1 mmol (atau 27,2 mg) per 4 dosis tablet. Ini harus dipertimbangkan pada pasien dengan asupan natrium terbatas. 11. Potensi risiko lainnya: Pria dengan kanker prostat resisten desmoid metastatik (termasuk mereka yang sedang diobati dengan produk ini) mungkin berisiko mengalami anemia dan disfungsi seksual. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.” tab_5_title=”Kontraindikasi” tab_5_content=”1. Kontraindikasi pada orang yang memiliki reaksi hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau eksipien produk ini. 2. Kontraindikasi pada wanita yang sedang hamil atau berisiko hamil. 3. Kontraindikasi pada pasien dengan gangguan hati yang parah (Child-Pugh Kelas C).” tab_6_title=”Reaksi yang merugikan” tab_6_content=”Selama menggunakan obat, selain mengobati penyakit Anda, obat juga dapat menyebabkan ketidaknyamanan bagi Anda, yang merupakan reaksi obat yang merugikan. Semua obat memiliki reaksi yang merugikan, tetapi tidak terjadi pada semua orang. Beberapa reaksi merugikan mungkin hilang selama obat berlangsung. Bila Anda mengalami reaksi merugikan yang mempengaruhi kehidupan Anda, Anda harus segera berbicara dengan dokter atau apoteker Anda. 1. Umum: Yang paling umum adalah oedema mingguan, hipokalaemia, hipertensi dan infeksi saluran kemih. Reaksi merugikan penting lainnya termasuk gangguan jantung, toksisitas hati, patah tulang dan alveolitis alergi. 2. Karena efek farmakokinetik dari mekanisme kerja, produk ini dapat menyebabkan hipertensi, hipokalaemia dan retensi cairan. Efek samping kortikosteroid garam biasanya dapat dikelola secara efektif. Insiden dan keparahan reaksi obat yang merugikan ini dapat dikurangi dengan kombinasi kortikosteroid. Tindakan pencegahan lainnya bisa ditemukan.” tab_7_title=”Interaksi” tab_7_content=”Jika Anda mengonsumsi obat-obatan lain pada saat yang sama, harap informasikan kepada dokter Anda dan minumlah sesuai petunjuk dokter Anda. 1. Penghambat atau penginduksi enzim CYP3A4 dalam; Karena produk ini adalah substrat untuk CYP3A4, penginduksi CYP3A4 yang kuat harus dihindari selama pengobatan dengan produk ini. Jika penginduksi CYP3A4 yang kuat harus digunakan dalam kombinasi, frekuensi pemberian produk ini perlu ditingkatkan dan Anda harus berkonsultasi dengan dokter atau apoteker Anda untuk dosis yang tepat. 2. Efek abiraterone pada enzim pemetabolisme obat: Produk ini adalah inhibitor CYP2D6. Hindari penggabungan produk ini dengan substrat CYP2D6 yang memiliki jendela terapeutik yang sempit (misalnya thioridazine). Jika tidak ada terapi lain yang tersedia, gunakan dengan hati-hati dan pertimbangkan untuk menurunkan dosis substrat CYP2D6 gabungan; Anda harus berkonsultasi dengan dokter atau apoteker Anda untuk dosis yang tepat. 3. Dalam studi in vitro, produk ini menghambat CYP2C8 dan tidak ada peningkatan paparan yang bermakna secara klinis yang diharapkan ketika produk ini digunakan dalam kombinasi dengan obat yang terutama bergantung pada eliminasi CYP2C8, tetapi manifestasi toksisitas substrat CYP2C8 dengan indeks terapeutik yang sempit harus dipantau ketika keduanya digabungkan.” tab_8_title=”Populasi Khusus” tab_8_content=”Bayi Lansia Hamil/menyusui” tab_9_title=”Lain-lain” tab_9_content=”Sifat obat Tablet Abiraterone asetat: tablet berwarna putih atau putih pudar. Spesifikasi Umum Tablet Abiraterone Asetat: 250mg. Harga Referensi $20.00 – $98.33 Penyimpanan Antara 15-30°C.]] [/otw_shortcode_tabslayout]