1. Penelitian dasar Sup SQDB dapat memainkan peran sinergis dalam pengobatan tumor melalui efek peningkatan kekebalan tubuh bersama dengan obat anti tumor. Pertama, sup SQDB memiliki efek penghambatan langsung pada tumor tertentu. Ito et al [20] menggunakan tikus Ehrlich ascites carcinoma (EAC) dan Lewis carcinoma (LLC), dan sup SQDB ig atau ip menghambat pertumbuhan karsinoma asites. Hiromu Maruyama dkk [8] menemukan bahwa menyuntikkan sup SQDB ke dalam tubuh setelah reseksi kanker menghambat kambuhnya kanker dan menyimpulkan bahwa mekanisme penekanan tumor dari formula tersebut dapat dipahami sebagai aktivasi komplemen C3, produksi faktor nekrosis tumor (TNF), aktivasi sistem retikuloendotel dan penghambatan sistem enzim pemetabolisme obat tumor. Percobaan lebih lanjut [30] menemukan bahwa sup SQDB digunakan sebagai pengubah respons biologis dan pengaruhnya terhadap respons imun inang tumor diamati dengan mengukur kapasitas produksi antibodi, kemotaksis makrofag, fagositosis dan fungsi bakterisidal intraseluler, serta kapasitas anti infeksi, dan hasilnya menunjukkan bahwa sup SQDB meningkatkan berbagai respons imun (kondisi kekebalan tubuh yang terganggu pada hewan pembawa tumor). Ini mendorong sekresi IL-6 dan TNF-α oleh makrofag mononuklear di limpa tikus dengan tumor [31], dengan kuat menginduksi aktivitas CTL dan meningkatkan aktivitas sel NK [32]. Percobaan menggunakan media agar lunak ganda dengan uji sel klonogenik menunjukkan bahwa kaldu SQDB memiliki aktivitas anti-kanker, tetapi membutuhkan durasi kerja yang lebih lama untuk memberikan efek yang signifikan. Kedua, kaldu SQDB dapat memperpanjang waktu bertahan hidup hewan percobaan ketika digunakan dalam kombinasi dengan obat kemoterapi. Heruki [1] et al. menemukan bahwa kombinasi TJ-48 dan MMC memperpanjang waktu kelangsungan hidup tikus pembawa tumor P-388 secara lebih signifikan daripada MMC saja. Setelah 7 hari pemberian oral sup SQDB 2. 0g (g?) – 1 diikuti dengan 14 hari ipMMC dan DDP (cisplatin), percobaan terkontrol menunjukkan bahwa sup SQDB meningkatkan LD50 MMC dan DDP dan secara signifikan memperpanjang waktu kematian yang disebabkan oleh dosis mematikan agen kemoterapi [20]. Sup SQDB, ketika dikombinasikan dengan CTX, secara efektif menghambat metastasis paru-paru karsinoma LLC dan memulihkan respons sel pembentuk trombosit yang berkurang secara signifikan pada tikus leukemia EL-4 dan sarkoma S-180, sementara CTX tidak menyebabkan penurunan penyusutan tumor [20]. Konsentrasi 50% dan 100% sup SQDB secara signifikan meningkatkan lisis serum pada tikus yang disuntik dengan CTX [21]. Sup SQDB pada konsentrasi 50% dan 100% secara signifikan dapat meningkatkan kadar hemolisin dalam serum tikus yang disuntik CTX, dan memiliki efek perlindungan dan perbaikan yang signifikan terhadap kerusakan limpa yang diinduksi CTX [37]. Kapsul SQDB juga secara signifikan meningkatkan rasio fraksi putih limfosit T pada tikus dengan gangguan kekebalan oleh hidrokortison asetat [15], dan sup SQDB pada konsentrasi 50% dan 100% secara signifikan meningkatkan rasio fraksi putih limfosit T pada tikus yang disuntik hidrokortison. Tikus diinokulasi dengan sarkoma S-180 (1 × 106 sel) setelah 2 g (g?) – 1 7 d kaldu SQDB oral dan terus menerima kaldu SQDB selama 30 hari, di mana MMC diberikan secara intravena pada hari ke 3, 8 dan 11. MMC sendiri memiliki efek penghambatan yang signifikan terhadap pertumbuhan tumor, meningkatkan kelangsungan hidup dan memfasilitasi pemulihan dari atrofi testis, timus dan limpa yang disebabkan oleh MMC, serta mencegah efek samping seperti leukopenia, anemia, dan penurunan berat badan [20]. Wang Yan et al [35] menggunakan 150 dan 300 mg kg-1 SQDB flush dengan kanker rektal yang lebih disukai tentang mangiferin (100 mg kg-1) selama 7 d. Ketiga dosis SQDB flush secara signifikan meningkatkan tingkat penghambatan tumor mangiferin terhadap tiga strain tumor, S180, Lewis dan H22, pada tikus yang ditransplantasikan dengan tumor: penurunan leukosit, atrofi organ kekebalan tubuh, makrofag, dan penurunan fagositosis serum pada tikus yang disebabkan oleh mangiferin. Sup SQDB memiliki efek perlindungan terhadap penurunan leukosit, atrofi organ imun, penurunan fagositosis dan penurunan pembentukan hemolisin serum pada mencit yang disebabkan oleh mangiferin, dan juga meningkatkan aktivitas sel NK. Sugiyamak [36] memberi S180 tikus pembawa tumor ip DDP selama 9 hari dan menunjukkan efek samping ginjal dan efek samping lainnya, sementara pemberian sup SQDB sebanyak 1,7 g (g?d)-1 selama 12 hari. Ditemukan bahwa sup SQDB dapat memusuhi aktivitas anti tumor yang disebabkan oleh DDP tanpa mempengaruhi aktivitas anti tumor DDP. memusuhi nefrotoksisitas, toksisitas sumsum tulang, hepatotoksisitas, dan toksisitas gastrointestinal yang disebabkan oleh DDP. Peneliti lain[37] mengambil limfosit darah tepi manusia untuk uji in vitro dan menemukan bahwa sup SQDB secara signifikan dapat menghambat percobaan mikronukleus yang diinduksi CTX, dan menyimpulkan bahwa sup SQDB dan formula suplementasi qi dan pendukung darah lainnya kemungkinan besar berperan sebagai pelindung terhadap kerusakan DNA. 2. Studi klinis Dari pengamatan klinis, sup SQDB secara signifikan dapat memperbaiki keadaan keganasan pasien kanker dan meningkatkan aktivitas sitokin imun tertentu melalui efeknya yang bermanfaat bagi qi dan menyehatkan darah serta membantu menghalau kejahatan. Qi Cong et al [38] secara acak membagi pasien kanker ovarium klinis, tubuh rahim dan kanker serviks ke dalam kelompok non-dosis pelet SQDB (yaitu kelompok A) dan kelompok dosis pelet SQDB (yaitu kelompok B), dari 2 minggu sebelum dimulainya kemoterapi (DDP, 5-FU (5-fluorourasil), ADM (adriamycin), kemoterapi kombinasi berbasis CTX) hingga 2 minggu setelah akhir kemoterapi pada 8 minggu dengan total 12 minggu pemberian pelet SQDB secara terus menerus. Peningkatan yang dihasilkan dalam respon GI adalah rata-rata 1. 65 kali makan pada kelompok B, peningkatan yang signifikan dibandingkan dengan 1. 12 kali makan pada kelompok A; WBC darah pada 8 minggu adalah 3300 ± 900 / mm3 pada kelompok A dan 4600 ± 1800 / mm3 pada kelompok B. Tidak ada perbedaan yang signifikan pada RBC, Hb dan Ht antara kedua kelompok. Dalam penelitian lain [33], 11 pasien dengan tumor otak diberikan sup SQDB oral terus menerus (7.5 g? d -1) sebagai pengobatan pemeliharaan setelah stabilisasi awal dengan pembedahan, radioterapi dan kemoterapi, dan setelah 1 bulan pemberian, nilai sel T penekan menurun pada 10 pasien, mendukung gagasan bahwa sup SQDB dapat menyebabkan peningkatan aktivitas sel T penolong.