Pemeriksaan pada bulan kelima kehamilan umumnya meliputi pemeriksaan umum, pemeriksaan penunjang, pemeriksaan ginekologi dan pemeriksaan khusus, terutama untuk mengevaluasi perkembangan janin dan status kesehatan ibu hamil.1. Pemeriksaan umum: meliputi pengukuran tinggi badan, berat badan, tekanan darah, tinggi rahim, lingkar perut, dan sebagainya.2. Pemeriksaan penunjang: meliputi pemeriksaan darah rutin, pemeriksaan urin rutin, fungsi hati, fungsi ginjal, pemeriksaan antibodi hepatitis B, dan sebagainya.3. Pemeriksaan darah rutin untuk memeriksa apakah hemoglobin mengalami anemia atau tidak, serta apakah fungsi pembekuan darah dalam keadaan normal atau tidak. Melalui pemeriksaan darah rutin hemoglobin, kita dapat menentukan apakah ada anemia atau tidak, dan apakah fungsi koagulasi normal atau tidak; 3. Pemeriksaan ultrasonografi: pemeriksaan ultrasonografi pada sistem janin dapat menyaring kelainan struktur janin, seperti penyakit jantung bawaan, cacat septum atrium, cacat septum ventrikel, duktus arteriosus arteriosus dan tetralogi Fallot dan kelainan jantung serius lainnya, serta kelainan pada berbagai sistem, seperti saluran kemih, reproduksi, pencernaan dan neurologis, dll. Selain itu, kita juga dapat memeriksa posisi plasenta, dan Untuk mengetahui apakah ada plasenta praevia, solusio plasenta, dll.; 4. Pemeriksaan ginekologi: Pemeriksaan intravaginal termasuk mengetahui apakah ada kelainan pada vagina dan leher rahim, memeriksa apakah tingkat pembesaran rahim sesuai dengan minggu kehamilan, memeriksa apakah ada kelainan pada rahim dan ovarium, dan memeriksa cairan vagina untuk mengetahui apakah ada infeksi seperti bakteri, trikomonas, dan mikobakteri. Selain itu, wanita hamil dengan riwayat persalinan prematur atau keguguran yang terlambat serta mereka yang memiliki gejala persalinan prematur juga diharuskan untuk menjalani pengukuran leher rahim untuk menentukan apakah persalinan prematur kemungkinan besar akan terjadi; 5. Tes khusus: seperti amniosentesis atau tes DNA non-invasif, yang terutama digunakan untuk mendiagnosis kelainan kromosom dan genetik, dan umumnya ditujukan untuk wanita hamil yang berusia di atas 35 tahun atau dengan riwayat penyakit keturunan keluarga yang jelas, dan sebagainya.