Lenin pernah berkata: “Melahirkan anak adalah sesuatu yang bahkan dilakukan oleh seekor ayam betina”. Memang, reproduksi adalah aktivitas naluriah semua makhluk hidup di dunia biologis. Meskipun kehamilan adalah fenomena fisiologis yang normal bagi manusia sebagai makhluk tingkat lanjut, kegagalan dalam melakukan pemeriksaan yang tepat selama kehamilan dapat mengakibatkan kelahiran anak yang cacat, yang akan menyebabkan beban berat bagi keluarga dan masyarakat. Oleh karena itu, pemeriksaan yang ilmiah dan tepat adalah kunci utama untuk memastikan eugenika. Pemeriksaan rutin: 1. Pemeriksaan harus dilakukan sedini mungkin setelah kehamilan. Ketika kehamilan berusia lima minggu, pemeriksaan USG tipe B pada rahim di kantung kehamilan untuk melihat detak jantung janin yang berirama dapat didiagnosis sebagai kehamilan awal, janin hidup. Selanjutnya, sebelum minggu ke-28 kehamilan, pemeriksaan akan dilakukan setiap 4 minggu. Dari usia kehamilan 28 hingga 36 minggu, pemeriksaan dilakukan setiap 2 minggu sekali. Setelah usia kehamilan 36 minggu, lakukan pemeriksaan seminggu sekali. 2 .Pada minggu ke-7 hingga minggu ke-20 kehamilan, pemeriksaan komprehensif pertama akan dilakukan, termasuk pemeriksaan rutin darah dan urin, golongan darah, fungsi koagulasi, fungsi hati dan ginjal, penanda hepatitis B, anti-HIV, HCV, RPR, teratogenisitas enam, analisis hemoglobin, elektrokardiogram, skrining sindrom Down, dan sebagainya. 3 . Pemeriksaan glukosa darah setelah 24 minggu kehamilan dan pemeriksaan ulang rutin darah dan urin setiap bulan. 4 . Pemantauan penyakit hipertensi pada kehamilan sekitar usia kehamilan 20 dan 30 minggu. 5 . Pemantauan aliran darah tali pusat sekitar usia kehamilan 32 minggu. 6 . Pemantauan detak jantung janin dilakukan setiap minggu sejak usia kehamilan 36 minggu. 7 . Mulai usia kehamilan 37 minggu, pemeriksaan rutin darah dan urin mingguan. 8, 37 minggu kehamilan, tinjauan fungsi koagulasi, fungsi hati dan ginjal. Pemeriksaan khusus: (untuk kelainan bawaan dan penyakit keturunan yang dicurigai perlu dilakukan pemeriksaan) 1, vili korionik pada awal kehamilan atau pertengahan kehamilan (16-20 minggu) untuk mengambil cairan ketuban untuk kariotipe kromosom, untuk memahami jumlah kromosom dan perubahan struktural. 2. Ultrasonografi dapat mendiagnosis anensefali, spina bifida, hidrosefalus, dan malformasi janin lainnya; penentuan alfa-fetoprotein (AFP) dalam cairan ketuban dapat mendiagnosis cacat tabung saraf terbuka dan malformasi. 3. Pemeriksaan enzimatik cairan ketuban dapat mendiagnosis cacat metabolisme janin. 4. Sel-sel janin dapat diekstraksi dari darah tepi ibu hamil untuk pemeriksaan genetik. 5. Amniografi dapat mendiagnosis malformasi permukaan janin.