Kelainan genetik langka yang mempengaruhi kelenjar endokrin dan dapat menyebabkan tumor pada kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid, dan kelenjar adrenal. Kelenjar endokrin yang terpengaruh dapat membuat hormon tingkat tinggi, yang dapat menyebabkan masalah medis lainnya seperti tekanan darah tinggi dan batu ginjal. Sindrom MEN2 disebabkan oleh mutasi (perubahan) pada gen yang disebut RET, dan dibagi menjadi tiga subtipe (MEN2A, MEN2B, dan FMTC). Orang dengan semua subtipe sindrom MEN2 memiliki peningkatan risiko kanker tiroid meduler, pheochromocytoma, dan kanker kelenjar paratiroid. Juga disebut MEN2, adenomatosis endokrin multipel tipe 2, dan sindrom neoplasia endokrin multipel tipe 2.