Trombositemia primer umumnya berkembang perlahan-lahan, dengan median kelangsungan hidup 10 sampai 15 tahun atau lebih.
Trombositemia reaktif kembali normal ketika faktor-faktor yang membuat trombositosis dihilangkan, dan kondisinya tidak kambuh.
Pada pasien dengan trombositosis spontan, kelangsungan hidup akan bervariasi tergantung pada kelainan darah yang mendasarinya.