G6PD mengacu pada glukosa-6-fosfat dehidrogenase dan penggunaan utamanya adalah untuk membantu metabolisme glukosa. Namun, tes G6PD mengacu pada tes aktivitas glukosa-6-fosfat dehidrogenase, yang dilakukan untuk menyingkirkan penyakit defisiensi G6PD, yaitu defisiensi glukosa heksafosfat dehidrogenase, yang juga dikenal sebagai penyakit serpentin. Defisiensi G6PD disebabkan oleh mutasi genetik dan mungkin tidak memiliki manifestasi khusus dalam kehidupan sehari-hari, tetapi gejala hemolitik akut dapat terjadi setelah terpapar obat sulfa, obat aspirin, infeksi, dan faktor pemicu seperti kacang fava atau produknya. Penyakit defisiensi G6PD adalah penyakit hemolitik herediter, dan setelah didiagnosis, pengobatan dini dan terstandarisasi dapat membantu mengurangi terjadinya komplikasi. Selain itu, orang yang memiliki riwayat hemolisis dalam keluarga harus menghindari makanan dan obat-obatan yang menyebabkan hemolisis, seperti kacang fava dan produk kacang fava, sulfonamida, obat anti-malaria, obat furan, dll. Juga, berhati-hatilah dengan aspirin, kloramfenikol, dan obat-obatan lainnya. Bagi wanita yang memiliki riwayat genetik, harus dilakukan konseling genetik dan pemeriksaan prakonsepsi untuk menghindari faktor predisposisi, dan skrining harus dilakukan setelah kelahiran bayi baru lahir untuk mencegah penyakit ini setelah didiagnosis.