Sindrom Horner lebih sering terjadi pada praktik klinis dan dapat terjadi ketika ada bagian dari jalur simpatis yang terlibat. Penyebab umum termasuk peradangan, trauma, pembedahan, tumor, trombosis atau aneurisma. Hal ini sering terjadi ketika aneurisma aorta pada penyakit jantung sifilis menekan batang simpatis. Munculnya sindrom ini tidak hanya menyebabkan kerusakan besar pada tubuh pasien, tetapi juga sangat mengganggu kesehatan mental pasien. Oleh karena itu, pasien memerlukan deteksi dini dan pengobatan untuk sindrom Horner. Sindrom Horner didiagnosis atas dasar berikut: (terlihat pada sisi yang sama dengan kerusakan saraf simpatis) 1, penyempitan pupil: karena iris pupil membuka kelumpuhan otot yang disebabkan oleh respons cahaya, ada respons konvergensi. Ptosis: disebabkan oleh kelumpuhan otot levator ani, karena ptosis, celah mata sedikit lebih kecil, tetapi kelopak mata masih dapat membuka dan menutup dengan sendirinya. 3, inversi bola mata: berhubungan dengan kelumpuhan otot bulbar di belakang bola mata. 4, lebih sedikit keringat di sisi wajah yang sama: hal ini disebabkan oleh disfungsi sekresi kelenjar, wajah kering dan tidak berkeringat, dengan demam dan kemerahan. 5. Penurunan tekanan intraokular: terkait dengan efek neuromodulasi vaskular. Jika penyakit ini bawaan atau berkembang pada anak-anak, sering disertai dengan heterokromia iris, dan ada robekan yang berlebihan atau penurunan robekan, tekanan intraokular rendah sementara, dan katarak dapat terlihat pada tahap awal penyakit, yang dapat dilihat sebagai pelebaran sementara kelopak mata, konjungtiva, uvea dan pembuluh darah retina.