Purpura alergi adalah penyakit metaplastik kapiler yang umum dengan vaskulitis kapiler yang luas sebagai dasar patologis utama. Manifestasi klinis utama adalah purpura kulit, perdarahan dari selaput lendir saluran pencernaan, sendi bengkak yang menyakitkan dan nefritis. Derajat dan regresi keterlibatan ginjal merupakan faktor penting dalam menentukan prognosis. Purpura alergi dapat terjadi pada semua usia, tetapi lebih sering terjadi pada anak-anak dan remaja, terutama pada anak-anak usia prasekolah dan usia sekolah, tetapi lebih jarang terjadi pada bayi di bawah usia satu tahun, dan lebih sering terjadi pada pria daripada wanita (sekitar 1,4 hingga 2,1: 1). Ada berapa jenis purpura alergi? Jenis yang paling umum adalah purpura, yang terutama dimanifestasikan sebagai purpura kulit. Purpura sering terjadi berulang kali secara berkelompok dan terdistribusi secara simetris, dan bisa disertai dengan edema kulit dan urtikaria. Purpura pada awalnya berwarna merah gelap dan tidak memudar ketika ditekan. Purpura dapat menyatu menjadi bercak-bercak atau naik sedikit di atas permukaan kulit dan muncul sebagai ruam hemoragik atau urtikaria kecil, atau dalam kasus yang parah dapat menyatu menjadi luka darah yang besar dengan nekrosis hemoragik di bagian tengahnya. Purpura kemudian berangsur-angsur berubah menjadi ungu, coklat kekuningan atau kekuningan dalam beberapa hari dan berangsur-angsur memudar setelah 7-14 hari. 2, tipe perut (tipe Henoch): Selain purpura kulit, ada juga serangkaian gejala dan tanda gastrointestinal, seperti mual, muntah, muntah darah, diare dan tinja berlendir, darah dalam tinja, dll. Nyeri perut adalah yang paling umum, sering kali disertai kram paroksismal. Tanda-tanda perut biasanya terlihat bersamaan dengan purpura kulit, atau kadang-kadang sebelum purpura. Selain purpura kulit, ada juga pembengkakan, nyeri, tekanan dan disfungsi pada persendian. Ini terjadi pada sendi besar seperti lutut, pergelangan kaki, siku dan pergelangan tangan, dan bersifat mengembara dan berulang, sembuh dalam beberapa hari tanpa meninggalkan kelainan bentuk sendi. 4, tipe ginjal: kejadiannya bisa setinggi 12% hingga 40%. Berdasarkan purpura pada kulit, muncul hematuria, proteinuria, dan urin tubular, dan kadang-kadang muncul oedema, hipertensi, dan gagal ginjal. Kerusakan ginjal sebagian besar terjadi 1 minggu setelah munculnya purpura, tetapi bisa juga tertunda, dan sebagian besar pulih dalam waktu 3-4 minggu; dalam beberapa kasus, ini berkembang menjadi nefritis kronis atau sindrom nefrotik akibat serangan berulang. 5, tipe campuran: purpura kulit dikombinasikan dengan manifestasi klinis lainnya. Beberapa pasien mungkin juga mengalami gejala dan tanda akibat keterlibatan mata, otak dan pembuluh darah meningeal.