Tumor intrakranial terdiri dari tumor primer dan sekunder, tumor primer timbul dari struktur intrakranial: tengkorak, meningen, pembuluh darah, saraf kranial, parenkim otak, dan sisa-sisa embrio. Tumor ini lebih sering terjadi pada bayi dan anak-anak, dengan insiden yang lebih tinggi pada astrositoma, medulloblastoma, dan meningioma ventrikel. Tumor neuroepitel sebelumnya dikenal sebagai glioma. Tumor ini berasal dari sel neuroepitel dan meliputi astrositoma, oligodendroglioma, meningioma ventrikel, dan medulloblastoma, dll. Tumor ini merupakan tumor otak primer yang paling umum, mencakup 40% hingga 50% tumor kranial, dan sebagian besar didiagnosis dengan CT dan MRI. Yang lebih umum pada anak-anak meliputi: 1. Astrositoma: astrositoma adalah jenis tumor neuroepitel yang paling umum (40%) dan menyumbang 17% tumor intrakranial. Insidennya sedikit lebih tinggi pada pria. 75% orang dewasa terletak di supratentorial, dengan lebih banyak lobus frontotemporal, dan dapat menyerang sepanjang korpus kalosum ke sisi yang berlawanan. Pada anak-anak, 71% terletak di subkortikal, dengan belahan otak kecil mencapai 80%, diikuti oleh cacing tanah dan batang otak. Tingkatan patologis (berdasarkan diferensiasi dan derajat degenerasi interstisial) Tumor tingkat I dengan <25% sel anamorf adalah jinak. Ini termasuk astrositoma sel berbulu dan astrositoma sel raksasa subventrikular. Astrositoma tingkat II dengan 25% hingga 50% sel anamorfik di dalam tumor bersifat jinak dan ganas dalam masa transisi. Ini termasuk astrositoma kuning pleomorfik. Astrositoma mesenkim tingkat III, dengan 50% hingga 75% sel anamorf di dalam tumor, bersifat ganas. Glioblastoma tingkat IV, dengan >75% sel anamorf di dalam tumor, bersifat ganas. Pada anak-anak, astrositoma paling sering ditemukan pada belahan otak kecil dan cacing tanah, dan sering menekan atau menghalangi ventrikel keempat yang menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial, ketidakstabilan gaya berjalan, dan nistagmus. Tumor batang otak umumnya muncul secara klinis dengan gejala pusing, diplopia, dan kerusakan pada kelompok saraf kranial posterior dan saluran piramid. Astrositoma serebelar terletak di 80% belahan otak kecil dan 20% di otak besar. Kejang fokal atau umum adalah manifestasi klinis yang paling penting dari penyakit ini, dan defisit neurologis serta peningkatan tekanan intrakranial sering terlihat pada tahap akhir lesi. 2. Medulloblastoma: Menyumbang sekitar 4-8% dari tumor neuroepitel intrakranial. Ini adalah tumor fosa kranial posterior yang paling umum pada anak-anak. Lokasi perkembangan yang khas adalah bumi serebelum dan bagian atas keempat ventrikel pada anak-anak dan belahan otak kecil pada orang dewasa. Medulloblastoma adalah tumor yang sangat ganas. Lokasi asal yang khas adalah cacing tanah serebelar, yang cenderung menonjol ke dalam ventrikel keempat dan sering mengakibatkan hidrosefalus obstruktif. Diseminasi cairan serebrospinal lebih disukai terjadi, dengan implantasi yang luas pada sistem ventrikel, ruang subaraknoid, dan kanal tulang belakang. Pertumbuhan infiltratif dengan batas yang tidak jelas, penonjolan ke dalam ventrikel atau kadang-kadang amplop semu dengan batas yang jelas, perubahan kistik tumor, kalsifikasi dan perdarahan jarang terjadi. Tumor jarang dikaitkan dengan perubahan kistik, kalsifikasi atau perdarahan. 3 . Meningioma ventrikel: berasal dari sel meningeal ventrikel, terutama terjadi pada sistem ventrikel, sebagian besar pada empat ventrikel, diikuti oleh ventrikel lateral, dan jarang terjadi pada tiga ventrikel. Tumor ini membengkak dan berbatas tegas, dengan pertumbuhan infiltratif dan metastasis dari CSF pada kasus-kasus intervensi. Keempat ventrikel lebih sering terjadi pada anak-anak dan ventrikel lateral pada orang dewasa. Meningioma ventrikel supratentorial dapat terjadi pada belahan otak kecil pada orang dewasa dan anak-anak. 31,3% meningioma ventrikel supratentorial terletak di parenkim otak dan merupakan tumor supratentorial yang paling sering terjadi pada anak-anak. Tumor ini paling sering ditemukan di persimpangan temporo-parieto-oksipital. Tumor yang berada di parenkim otak anak sering kali memiliki lesi kistik yang besar dan mungkin mengalami pengapuran. Gejalanya tergantung pada lokasi tumor dan epilepsi serta hipertensi kranial sering terjadi. Meningioma ventrikel pada parenkim otak dapat dikaitkan dengan edema peritumor ringan (tingkat I). Pada anak-anak dan remaja, tumor ini paling sering ditemukan di persimpangan temporo-parieto-oksipital dan lobus frontal, di mana mereka juga sering mengalami lesi kistik dan kalsifikasi yang besar, dan kadang-kadang perdarahan; pada orang dewasa, tumor ini juga terjadi di persimpangan temporo-parieto-oksipital, tetapi jarang terjadi di lobus frontal, di mana lesi kistik dan kalsifikasi jarang terjadi.