Jika anak pertama normal, kemungkinan kelainan kromosom pada anak kedua relatif rendah, tetapi kemungkinan kelainan kromosom tidak dapat sepenuhnya dikesampingkan karena terjadinya kelainan kromosom pada janin bersifat multifaktorial. Jika terdapat riwayat keluarga dengan kelainan kromosom pada kedua pasangan, kemungkinan janin menderita kelainan kromosom setelah kehamilan adalah sama untuk janin pertama dan kedua. Namun, kemungkinan janin memiliki kelainan kromosom berbeda untuk modalitas pewarisan yang berbeda, seperti pewarisan dominan dan pewarisan resesif. Sebagai contoh, pada pewarisan resesif autosomal, jika suami dan istri membawa gen penyebab penyakit, kemungkinan anak yang terpengaruh memiliki kelainan kromosom adalah 1/4, terlepas dari jumlah janin. Namun, jika tidak ada penyakit sistem genetik, dari perspektif perkembangan embrio saja, anak pertama normal, tidak mempengaruhi kemungkinan kelainan kromosom pada anak kedua, kelainan kromosom embrionik terutama dipengaruhi oleh faktor-faktor berikut, kehidupan harus dihindari sebisa mungkin: 1, faktor fisik: wanita hamil pada tahap awal kehamilan, jika terpapar radiasi, radiasi pengion, dapat menyebabkan kelainan kromosom, kemungkinan timbulnya meningkat dengan dosis sinar dan meningkat, jika wanita hamil mengalami Jika wanita hamil menderita kerusakan radioaktif yang serius, risiko kelainan kromosom janin lebih tinggi, tetapi tidak mungkin untuk memperkirakan nilai pastinya; 2, faktor kimiawi: mengonsumsi obat dengan efek teratogenik selama kehamilan, seperti obat antitumor, obat antiepilepsi, serta obat penenang dan penenang, dan lain-lain, yang dapat menyebabkan kelainan kromosom pada janin; 3, faktor biologis: jika Anda menderita infeksi virus tertentu selama kehamilan, seperti rubella, campak, cytomegalovirus, toksoplasmosis, parotiditis, dan virus lainnya, Anda harus berusaha menghindarinya. Faktor biologis: jika Anda terinfeksi oleh virus khusus selama kehamilan, seperti virus rubella, virus campak, cytomegalovirus, toksoplasma gondii, virus gondongan, dll., dapat menyebabkan mutasi kromosom pada janin, sehingga menyebabkan kelainan kromosom Wanita hamil diharuskan untuk menjalani pemeriksaan kebidanan secara teratur untuk skrining kelainan kromosom, seperti skrining sindrom Down, skrining DNA non-invasif, dan mungkin amniosentesis jika perlu. Jika tes menunjukkan perkembangan janin yang tidak normal, kehamilan harus diakhiri jika perlu.