1. Ikhtisar: Polidaktili kongenital adalah kelainan kongenital yang paling banyak terjadi pada anak-anak, beberapa di antaranya terkait dengan malformasi sistemik lainnya seperti kardiovaskular atau saluran kencing. Polidaktili paling sering terlihat pada sisi lateral ibu jari dan sisi medial jari kelingking, dengan jari-jari lain yang lebih jarang terlibat. Anak ini memiliki insiden tertinggi deformitas ibu jari majemuk, yang memiliki dampak signifikan pada penampilan dan fungsi tangan dan merupakan perhatian utama bagi ahli bedah ortopedi pediatrik. 2. Etiologi dan klasifikasi: Polidaktili sebagian besar unilateral, dengan keterlibatan bilateral hanya sekitar 10% kasus. Penyebab pasti kelainan bentuk bunion multipel tidak diketahui, dan sebagian besar disebarluaskan, menunjukkan bahwa penyakit ini terkait dengan faktor lingkungan dan tidak ada hubungannya dengan faktor genetik. Misalnya, pada awal 4-8 minggu kehamilan, ibu dipengaruhi oleh infeksi virus, obat-obatan, radiasi, dan faktor lingkungan lainnya selama diferensiasi tunas anggota tubuh embrio, yang mengakibatkan gangguan diferensiasi jari-jari tangan dan perkembangan deformitas. Pengecualiannya adalah ketika ibu jari diulang dengan ibu jari rangkap tiga, beberapa di antaranya dominan autosomal. Gejala dan bahaya: Anak-anak ditemukan memiliki jari-jari ekstra saat lahir, dengan berbagai jenis dan tingkat keparahan kelainan bentuk, beberapa hanya memiliki saraf vaskular sempit yang melilit ujung kulit yang terhubung ke jari normal; beberapa dengan kuku, sendi tulang, tendon dan bundel saraf vaskular, dan dengan beberapa gerakan jari dan fungsi sensorik, yang menyebabkan kesulitan dalam pemilihan bedah; beberapa bahkan memiliki kelainan bentuk yang parah seperti “seperti kepiting penjepit”. Sebagian dari kelainan bentuk ini sama parahnya dengan “kepiting penjepit”, dengan jari-jari yang tidak berkembang dengan baik, jari-jari kecil yang menyimpang, yang secara serius memengaruhi penampilan dan fungsi tangan. Selain efek fisiologis, anak-anak dan orang tua sering kali mengalami masalah psikologis, yang dapat memengaruhi perkembangan psikologis anak, pembelajaran dan kehidupan sosial, dan bahkan memengaruhi pekerjaan, pekerjaan, dan pernikahan di masa depan. 4. Malformasi terkait yang umum: Yang paling umum adalah malformasi kardiovaskular, neurologis atau saluran kemih, seperti penyakit jantung bawaan, displasia serebral bawaan, dll. Pemeriksaan fisik yang komprehensif dan sistematis harus dilakukan untuk anak-anak yang dicurigai memiliki malformasi. Diagnosis: Polidaktili kongenital dapat didiagnosis secara jelas berdasarkan riwayat medis dan pemeriksaan fisik klinis. 6.Pengobatan dan indikasi: Ketika kelainan terdeteksi, dokter akan mencari perhatian medis tepat waktu, dan setelah komunikasi dengan pasien, rencana perawatan yang wajar dan personal akan dirumuskan sesuai dengan kondisi tersebut. Pengobatan polidaktili kongenital bervariasi sesuai dengan tingkat penyakitnya. Polidaktili dermatomal sederhana dapat diangkat melalui pembedahan pada bulan pertama kehidupan, atau ditunda sampai bulan ketiga jika keamanan anestesi menjadi perhatian. Untuk polidaktili kompleks dengan koneksi skeletal yang diartikulasikan, eksisi bedah dapat dilakukan antara usia 6 bulan dan 3 tahun. Sebelum pembedahan, tingkat polidaktili dan duplikasi jari kaki harus dievaluasi dan dipentaskan; tingkat perkembangan setiap bagian, stabilitas dan mobilitas sendi, derajat deviasi dari sumbu skeletal dan keparahan deformitas jari juga harus dievaluasi. Prinsip pengobatan untuk duplikasi ibu jari: Jika ada perbedaan dalam perkembangan kedua ibu jari, ibu jari dengan penampilan yang lebih buruk, kurangnya fungsi atau tiga falang akan dihilangkan. Jika perbedaan penampilan dan fungsi antara kedua ibu jari tidak signifikan, pengangkatan polydactyly lateral sering dipilih. Jika polidaktili terjadi pada tingkat artikular, selain pengangkatan polidaktili, sebagian dari permukaan tulang rawan artikular proksimal yang sesuai harus dihilangkan dan diblokir untuk secara efektif mencegah kambuhnya polidaktili, dan kapsul sendi dan ligamen kolateral harus diperbaiki dan tendon dipindahkan dan dijahit. Pembedahan biasanya dianjurkan sebelum masa balita, yaitu 9-12 bulan setelah lahir, jika tidak, area gaya abnormal akan terbentuk pada telapak kaki dan akan hilang atau berubah setelah pembedahan, sehingga mempengaruhi gaya berjalan. 7, tindakan pencegahan: setelah operasi untuk polydactyly, kelainan bentuk jari kaki perlu menjaga pembalut luka tetap bersih dan rapi untuk mencegah infeksi luka; memperkuat nutrisi anak, makan lebih banyak makanan berprotein tinggi untuk meningkatkan penyembuhan luka, penggunaan obat yang tepat untuk menghambat pembentukan bekas luka, sejauh mungkin untuk memberikan anak tangan dan kaki yang indah dan fungsional. 8.Pencegahan: Memperkuat perawatan kesehatan dan nutrisi selama kehamilan, menghindari infeksi pernapasan, infeksi saluran pencernaan, rubella, campak, cacar air, gondongan, dan infeksi virus lainnya selama kehamilan, dan menghindari paparan radiasi, obat-obatan, dan faktor teratogenik embrio lainnya yang mungkin terjadi. 9, pendapat ahli: polydactyly, kelainan bentuk jari kaki adalah malformasi kongenital umum pada anak-anak, setelah ditemukan bahwa anak itu lahir dengan masalah seperti itu, orang tua perlu menghadapi yang benar, baik karena beberapa orang tua menganggap enteng, mereka untuk jenis polydactyly yang berlebihan kulit, di rumah dengan garis atau rambut mereka sendiri, seperti pengikat, hasil nekrosis jari, septikemia infeksi luka, dan bahkan sepsis, untuk membawa kesulitan perawatan lebih lanjut; juga jangan terlalu gugup, mencoba untuk segera menyelesaikan masalah. Cobalah untuk segera mengatasi masalahnya, karena ada risiko tertentu yang terkait dengan anestesi neonatal, jadi Anda bisa menunggu sampai anak berusia satu bulan untuk mendapatkan diagnosis dari dokter yang berpengalaman untuk mengklarifikasi jenis dan tingkat keparahan deformitas untuk memutuskan waktu dan rencana perawatan terbaik.