Sindrom Kalman, juga dikenal sebagai hipogonadisme hipogonadotropik idiopatik (IHH) pada pria, dikaitkan dengan hilangnya atau berkurangnya indera penciuman dan disebabkan oleh kelainan bawaan pada hipotalamus, yaitu “komandan” produksi hormon endokrin di dalam tubuh. Karena kelainan bawaan pada hipotalamus, perintah untuk perkembangan testis untuk mengeluarkan androgen tidak dikeluarkan dengan benar, sehingga mengakibatkan keterlambatan pubertas, kekanak-kanakan, ketidakmampuan untuk berhubungan seks dan ketidaksuburan, serta kekurangan androgen dalam jangka panjang dalam tubuh, yang dapat menyebabkan osteoporosis, diabetes, dan penyakit kardiovaskular. Pasien dengan sindrom Kalman memiliki kromosom 46XY yang normal dan semua fungsi endokrin lainnya normal. Mereka tampak sama tinggi atau lebih tinggi dari normal, tetapi kurangnya androgen membuat mereka kurang berotot dan kurang kuat. Sindrom Kalman adalah salah satu kelainan yang paling umum terjadi pada perkembangan seksual, dengan prevalensi sekitar 1 dari 2000 pria, tetapi sebagian besar pasien tidak mendapatkan bimbingan dan perawatan yang baik karena berbagai alasan. Faktanya, sindrom Kalman dapat diubah menjadi pria sejati dengan pengobatan yang tepat waktu dan tepat, dan kesuburan dapat dicapai dengan perawatan khusus. Pengobatan sangat efektif dan perlu dipertahankan setidaknya selama dua tahun atau lebih dengan kemungkinan mendapatkan kembali kesuburan. Tujuan utama pengobatan untuk pria dengan IHH adalah: 1) mengembalikan fungsi seksual, meningkatkan libido dan meningkatkan kualitas serta kenikmatan kehidupan seksual; 2) mendorong dan mempertahankan perkembangan karakteristik seksual sekunder; 3) mengembalikan kesuburan; dan 4) meningkatkan kepadatan tulang. Perawatannya adalah metode penggantian hormon, termasuk terapi denyut nadi GnRH, terapi gonadotropin, dan penggantian hormon seks.