DNA non-invasif melibatkan pengambilan darah vena wanita hamil dan menggunakan teknologi pengujian DNA generasi baru untuk mendeteksi fragmen DNA bebas dalam plasma perifer ibu, dan menganalisis hasilnya untuk mendapatkan informasi genetik tentang janin, dan mendeteksi ada atau tidaknya sindrom Down (yaitu, trisomi 21), serta trisomi 18 dan trisomi 13. DNA non-invasif memberikan kesimpulan berupa nilai risiko, yang dibandingkan dengan kriteria nilai risiko, yang dapat berupa risiko rendah, risiko kritis, atau risiko tinggi. Jika berisiko rendah, maka umumnya mengindikasikan bahwa janin berkembang dengan baik dan pemeriksaan kandungan secara teratur pada tahap selanjutnya sudah cukup. Jika hasil DNA non-invasif menunjukkan risiko kritis atau risiko tinggi, maka hal ini mengindikasikan bahwa janin mungkin memiliki penyakit keturunan bawaan, tetapi tidak dapat digunakan sebagai dasar diagnosis, dan keputusan untuk mempertahankan janin atau tidak tidak dapat diambil berdasarkan hasil non-invasif. Untuk risiko tinggi non-invasif, amniosentesis lebih lanjut diperlukan dan amniosentesis adalah standar emas untuk diagnosis konfirmasi. Jika amniosentesis menentukan bahwa janin dalam keadaan jernih, janin dapat dipertahankan, dan jika amniosentesis menentukan bahwa janin memiliki kelainan kromosom, maka saran klinisnya adalah menggugurkan kandungan.