Hamil dengan seorang bayi, para calon orang tua yang bersemangat akan pergi ke rumah sakit selama tiga hari, yang disebut “pemeriksaan kehamilan” untuk melakukan pemeriksaan. Tapi tahukah Anda? Untuk melahirkan bayi yang cerdas dan sehat, pemeriksaan saja tidak cukup, tetapi harus dilakukan “skrining” lebih lanjut, dan bahkan “diagnosis prenatal. Menurut Dr Zhang Jianfang dari Departemen Obstetri dan Ginekologi, ia menerima “pengakuan” dari seorang ibu baru minggu lalu. 7 bulan yang lalu, Xiao Wang diskrining sebagai ibu hamil berisiko tinggi, dan dokter menduga bayinya menderita Trisomi 21 (kebodohan bawaan), dan merekomendasikan agar air ketuban diekstraksi untuk memastikan diagnosis lebih lanjut. Namun, Xiao Wang menolak saran dokter karena takut akan trauma. Bayinya baru saja lahir ketika dokter memvonisnya sebagai anak dengan trisomi 21 bawaan, dan sekarang, melalui tes lebih lanjut, diagnosis trisomi 21 bawaan telah dikonfirmasi. Dalam kasus Trisomi 21, diagnosis dapat dipastikan 100 persen setelah mengambil cairan ketuban wanita hamil, dan cacat lahir dapat sepenuhnya dihindari. Akibatnya, ia tidak menerimanya, yang menyebabkan penderitaan seumur hidup. Direktur Obstetri dan Ginekologi Chen Biliang memperkenalkan, angka kejadian cacat lahir di Tiongkok mencapai 4% hingga 6%, ditambah dengan tingginya jumlah kelahiran di Tiongkok, sehingga jumlah cacat lahir sangat besar. Untuk tingkat kejadian sekitar 1/750 dari total jumlah bayi baru lahir, “anak bodoh bawaan”, misalnya, peningkatan tahunan China sekitar 26.600 kasus, setiap kasus “anak bodoh bawaan” akan menyebabkan 250.000 yuan beban sosial ekonomi dari kualitas penduduk negara kita, Setiap kasus “kebodohan bawaan” akan menyebabkan beban sosial dan ekonomi sebesar RMB 250.000, yang akan berdampak negatif yang signifikan terhadap kualitas penduduk nasional kita, perkembangan ekonomi nasional, serta stabilitas dan perkembangan masyarakat. Selain itu, pemeriksaan prenatal terutama untuk memeriksa apakah posisi janin normal dan kondisi umum kondisi fisik janin melalui USG, dll. Skrining prenatal mengacu pada skrining wanita hamil pada usia kehamilan 14-20 minggu, yaitu pengujian kuantitatif darah wanita hamil diekstraksi, dan perangkat lunak komputer diterapkan untuk mendeteksi faktor risiko janin yang menderita penyakit tertentu sehubungan dengan usia wanita hamil dan minggu kehamilan yang tepat saat darah diekstraksi. Wanita hamil dengan faktor risiko tinggi dikatakan “berisiko tinggi”, yaitu janin lebih mungkin menderita penyakit keturunan tertentu. Metode skrining prenatal sangat ekonomis, sederhana dan aman, hanya membutuhkan 2 ml darah vena dari wanita hamil, dan tidak berpengaruh pada wanita atau janin. Dalam tiga tahun terakhir, departemen kami telah menyelesaikan 14.545 skrining prenatal, melakukan skrining terhadap 1.022 wanita hamil berisiko tinggi, 690 menerima diagnosis prenatal dari air ketuban atau darah tali pusat, dan mendiagnosis 42 kasus kelainan kromosom pada janin. Tiga kasus janin dengan kelainan kromosom terdeteksi di rumah sakit kami saja. Secara umum, pemeriksaan prenatal pertama pada usia 9-13 minggu (sekitar 2 bulan 10 hari) untuk wanita hamil, yang sebagian besar berupa tes darah, dan pemeriksaan kedua pada usia 11-14 minggu (sekitar 3 bulan), yang sebagian besar berupa tes USG, merupakan periode kunci untuk diagnosis dini penyakit cacat lahir utama pada janin. Pada usia 15-20 minggu, pemeriksaan ketiga dilakukan; pada usia 18-24 minggu, pemeriksaan keempat dilakukan, di mana seluruh tubuh janin diperiksa dengan cermat untuk mengetahui adanya penyakit organ melalui USG dari awal hingga akhir. Skrining prenatal bukanlah tes diagnostik; diagnosis prenatal diperlukan untuk mengetahui apakah janin mengidap suatu penyakit. Setelah skrining, sekitar 12-15 persen wanita hamil dianggap berisiko tinggi dan memerlukan diagnosis prenatal lebih lanjut. Departemen kami telah melakukan diagnosis prenatal selama lebih dari 20 tahun dan diakui oleh komunitas medis atas keakuratan dan keamanannya, “Dengan kemajuan pesat dalam teknik diagnostik prenatal, jumlah metode untuk mendapatkan jaringan janin telah meningkat, termasuk tusukan vili korionik, pengambilan sampel darah tali pusar, dan teknik fetoskopi selain amniosentesis.” Pungsi vili korionik digunakan pada awal kehamilan (11-14 minggu); amniosentesis digunakan dari usia kehamilan 16-23 minggu; dan kordosentesis dilakukan setelah usia kehamilan 20 minggu untuk mendapatkan darah tali pusat melalui tusukan untuk pengujian genetik. Amniosentesis digunakan untuk mendeteksi kelainan kromosom janin dengan tingkat akurasi lebih dari 98%. Namun, setiap tes intervensi memiliki risiko, tidak terkecuali amniosentesis, tetapi tingkat risikonya sangat rendah, yaitu sekitar 0,2 persen komplikasi keguguran. Departemen kami adalah satu-satunya di Wilayah Barat Laut yang dapat melakukan teknik diagnostik prenatal cairan ketuban, vili korionik, dan darah tali pusat. Karena semua tusukan sekarang dilakukan di bawah panduan USG, kemungkinan kerusakan pada janin menjadi minimal. Kombinasi pemeriksaan prenatal dan skrining prenatal akan memastikan bahwa bayi Anda sehat dan lucu!