Risiko kritis trisomi 21 berarti bahwa kemungkinan memiliki anak dengan sindrom Down selama skrining untuk sindrom Down selama kehamilan berada di antara risiko tinggi dan risiko rendah. Risiko kritis hanya menunjukkan bahwa janin berisiko lebih tinggi mengalami Trisomi 21, tetapi tidak menentukan apakah janin memiliki kelainan kromosom yang menyebabkan penyakit ini, dan diagnosis pasti lebih lanjut diperlukan melalui pemeriksaan DNA dan amniosentesis non-invasif. Risiko kritis berarti ada tingkat risiko tertentu, yang berarti bahwa kemungkinan trisomi 21 relatif kecil, tetapi masih ada kemungkinan dapat terjadi, sehingga perlu mempertimbangkan penyempurnaan lebih lanjut dari tes yang relevan untuk mengesampingkan kelainan tersebut. Biasanya, keakuratan hasil tes DNA non-invasif adalah 99%. Jika hasil tes menunjukkan risiko rendah, perlu memperkuat perawatan kehamilan, memperhatikan diet seimbang dan pergi ke rumah sakit untuk pemeriksaan kehamilan secara teratur. Jika hasil tes menunjukkan risiko tinggi, diperlukan amniosentesis lebih lanjut. Hasil amniosentesis biasanya 100% akurat. Namun, karena amniosentesis adalah prosedur invasif, ini dapat meningkatkan risiko keguguran sebesar 0,5% – 1%, dan harus dilakukan setelah didiagnosis oleh dokter. Jika hasil amniosentesis menunjukkan bahwa janin sehat, kehamilan dapat dilanjutkan, tetapi jika hasil tersebut menunjukkan bahwa janin menderita sindrom Down, disarankan agar kehamilan diakhiri. Sindrom 21-Trisomi adalah kelainan kromosom dimana anak menderita berbagai tingkat keterbelakangan mental dan kelainan perkembangan fisik, yang pada dasarnya tidak dapat disembuhkan setelah lahir, dan disarankan agar anak secara aktif diskrining untuk Sindrom 21-Trisomi selama kehamilan untuk menghindari kelahiran anak dengan kondisi tersebut.