Isolasi paru adalah salah satu penyakit bedah paru bawaan yang paling umum terjadi pada anak-anak. Dengan perkembangan dan kemajuan ultrasonografi prenatal, sebagian besar kasus ini dapat didiagnosis sebelum lahir. Tidak seperti malformasi adenomatoid kistik (CCAM, CPAM), paru-paru terisolasi memiliki dua ciri utama: 1) saluran udara paru-paru terisolasi tidak terhubung ke saluran udara normal; 2) arteri yang memasok darah ke paru-paru terisolasi berasal dari sirkulasi tubuh, bukan dari sirkulasi paru-paru, dan arteri cabang yang berasal dari aorta adalah yang paling umum. Paru-paru terisolasi diklasifikasikan menjadi dua jenis: intralobar dan ekstralobar. Dibandingkan dengan CPAM, isolated lung umumnya tidak terlalu rentan terhadap gejala penekanan pada organ di sekitarnya karena ukurannya yang berlebihan. Sementara itu, penelitian saat ini menemukan bahwa insiden kanker yang disebabkan oleh isolated lung juga sangat rendah, dengan jumlah laporan yang sangat sedikit. Oleh karena itu, efek utama dari paru-paru terisolasi pada bayi adalah kemungkinan infeksi paru-paru berulang setelah lahir. Pada saat yang sama, ada kemungkinan paru-paru terisolasi akan menyerap dengan sendirinya dan lesi akan hilang sebelum dan sesudah bayi lahir. Jadi orang tua yang mengetahui bahwa bayi mereka menderita paru-paru terisolasi selama kehamilan tidak perlu khawatir, penyakit ini jinak dan memiliki efek terbatas pada bayi, dan sebagian besar anak-anak memiliki persalinan yang lancar dan normal. Dinilai tanpa gejala saat lahir, tunggu hingga usia setengah tahun untuk pemeriksaan CT yang lebih baik guna memperjelas keberadaan dan sifat lesi. Pada bayi dengan indikasi pembedahan, pembedahan torakoskopi invasif minimal dapat dilakukan untuk menyembuhkan penyakit ini pada usia satu tahun.