Sedikit wawasan tentang ‘gangguan koordinasi pusat’

  Gangguan koordinasi pusat adalah sinonim untuk diagnosis dini cerebral palsy, seperti yang disarankan oleh Dr. Faktanya, gangguan koordinasi pusat mengacu pada anak-anak yang berisiko mengalami cerebral palsy atau berisiko mengalami cedera otak yang memiliki respons postural yang tidak normal.  Etiologi] Berbagai penyebab cedera otak dan cacat perkembangan otak pada periode perinatal dapat menjadi faktor risiko tinggi. (Inilah sebabnya mengapa ketika orang tua dikonsultasikan, saya selalu bertanya kepada ibu tentang kelahiran bayinya, apakah bayinya telah menjalani MRI tengkorak, dll.)  Manifestasi klinis] Karena jaringan otak anak berada dalam tahap pertumbuhan dan perkembangan, setelah cedera, perkembangan anak dalam hal postur tubuh, gerakan, dan tonus otot terpengaruh, dan perkembangan gerakan tertunda secara signifikan dibandingkan dengan anak-anak seusianya, dengan gerakan postur tubuh yang tidak normal sebagai gejala utama. (Pada masa ini, bayi dengan masalah akan menunjukkan gejala keterlambatan perkembangan dibandingkan dengan bayi sebayanya, dan gejalanya akan bervariasi dari bulan ke bulan, sehingga para ibu harus pergi ke rumah sakit secara teratur untuk memeriksakan si kecil sesuai kebutuhan. (Kami tidak akan menjelaskan secara rinci gejala yang terjadi setiap bulan, tetapi jika Anda memiliki pertanyaan, Anda dapat menanyakannya secara terpisah) [Diagnosis] Diagnosis terutama didasarkan pada refleks postural vojta. (Hal pertama yang perlu Anda lakukan adalah meminta dokter profesional untuk melakukan diagnosis, dan jika perlu, Anda dapat mencari 7 refleks secara online.  2 Obat: obat anti-epilepsi untuk epilepsi gabungan; benzhexol, nitrazepam, dll. untuk tonus otot yang tinggi; obat neurotropik untuk meningkatkan perkembangan otak.  3 Pelatihan fungsional: akupunktur, pijat, PT, OT, kawat gigi, dan aplikasi ortotik.  Ini hanya alat diagnostik dan terapi yang paling umum untuk gangguan koordinasi pusat, tetapi tentu saja, dalam aplikasi klinis yang spesifik, kita harus mengidentifikasi “distrofi miotonik, penyakit metabolisme genetik, dll.”, jadi ibu dan ayah harus mencari perhatian medis ketika mereka memiliki masalah.