Jika pemeriksaan DNA non-invasif berisiko rendah, tetapi USG menunjukkan bahwa janin berkembang secara tidak normal, apa yang harus dilakukan ibu? Pada titik ini, dokter menyarankan untuk melakukan tes air ketuban bukanlah gertakan, pada akhirnya, apakah itu perlu? Sebenarnya, melalui bacaan sebelumnya, kita tahu bahwa skrining “DNA non-invasif” adalah jumlah kromosom 21, 13 dan 18. Namun, sebenarnya ada 23 pasang kromosom, dan 23 pasang kromosom ini, yang terlihat seperti bayi cacing di bawah mikroskop, sangatlah tepat! Setiap pasangan harus memiliki jumlah 2, dan setiap pasangan memiliki struktur yang tetap. Oleh karena itu, skrining “DNA non-invasif” hanya menghitung kromosom 21, 13, dan 18 bayi, dan terbatas pada apa yang dapat dilakukannya. Oleh karena itu, dalam standar industri untuk skrining non-invasif, para ahli dengan jelas memberi tahu kita bahwa tes kromosom cairan ketuban harus dilakukan “jika pencitraan janin (termasuk USG, dll.) mencurigai janin memiliki sindrom mikrodelesi dan mikroduplikasi atau kelainan kromosom lainnya”.