Mikrotia kongenital, atau malformasi kongenital telinga luar dan tengah, ditandai dengan hipoplasia aurikularis yang parah, atresia atau stenosis kanal pendengaran eksternal dan malformasi telinga tengah, sementara telinga bagian dalam sebagian besar normal dalam perkembangannya dan memiliki beberapa pendengaran melalui konduksi tulang. Mereka perlu dirawat dengan rekonstruksi telinga penuh dan operasi rekonstruksi fungsi pendengaran. Gambaran klinis pasien dengan mikrotia kongenital terutama melibatkan daun telinga, saluran pendengaran eksternal, dan telinga tengah, dengan telinga bagian dalam sering tidak terlibat, menurut Rumah Sakit Rakyat Pertama Zunyi, Departemen Otolaringologi, Bedah Kepala dan Leher, Ma Zuxia. Menurut tingkat deformitas, ada tiga jenis mikrotia kongenital: Tingkat I: perubahan ukuran dan bentuk daun telinga, tetapi struktur permukaan daun telinga yang penting ada, dan saluran pendengaran eksternal menyempit atau, dalam kasus yang parah, atretik; Tingkat II: biasanya, hanya cakra telinga yang berorientasi vertikal yang ada, dengan bentuk bologna, dan saluran pendengaran eksternal atretik; Tingkat III: hanya massa kulit dan tulang rawan yang tersisa, dan dalam kasus yang parah, tidak ada telinga. Pada mikrotia kongenital, ada lebih dari sepuluh jenis gangguan perkembangan telinga tengah, terutama malformasi tuberositas pendengaran, otot timpani dan saraf wajah, dan mereka terkait erat dengan tingkat keparahan malformasi telinga luar. Pada kasus yang parah, malformasi kongenital telinga luar dapat bermanifestasi sebagai salah satu tanda klinis dari urutan, seperti spektrum okulo-aurikulo-vertebral (OAVS). Selain mikrotia, pasien juga mengalami pemendekan hemifasial (hipoplasia temporal, maksila, atau mandibula), kelainan bentuk jaringan lunak (redundansi preaurikuler atau makroglosia), cacat kelopak mata (cacat kelopak mata, kista epitel konjungtiva), kelainan bentuk tulang belakang, dan cacat ginjal dan jantung bawaan. Perawatan: Perawatan mikrotia kongenital terdiri atas dua komponen utama, yang pertama adalah rekonstruksi meatus auditorius eksternal dan yang kedua adalah rekonstruksi fungsi pendengaran. Secara umum, meatus auditorius eksternal direkonstruksi terlebih dahulu dan kemudian fungsi pendengaran direkonstruksi. Pembedahan rekonstruksi pendengaran sering kali melibatkan gangguan kulit di belakang telinga, dan oleh karena itu dilakukan setelah rekonstruksi daun telinga. Rekonstruksi meatus auditorius eksternal. Daun telinga yang normal terdiri dari kulit tipis dan jaringan lunak yang melilit perancah tulang rawan elastis, dengan struktur cangkang elastis yang tipis, dan terdiri dari cakra telinga, cakra telinga yang berlawanan, layar telinga, layar telinga yang berlawanan, daun telinga, kuku telinga, fossa segitiga dan fossa navicular. Meskipun dimungkinkan untuk membuat telinga yang direkonstruksi yang sangat mirip dengan telinga normal, ada banyak faktor yang mempengaruhi bentuk telinga yang direkonstruksi, termasuk kekencangan, ketebalan dan ukuran telinga sisa dan kulit di belakang telinga sisa, dan panjang, bentuk dan ketebalan tulang rawan tulang rusuk yang digunakan. Oleh karena itu, rekonstruksi daun telinga dapat dilakukan pada setiap pasien yang memerlukannya, memahami kesulitan prosedur dan realistis tentang hasilnya, tetapi sebaliknya harus berhati-hati. Orang tua dan lemah harus memakai telinga palsu dan tidak boleh menjalani rekonstruksi telinga. Untuk malformasi kongenital telinga tengah, waktu pembedahan harus dipilih: 1. Untuk malformasi binaural, saluran telinga luar dan cetakan telinga tengah harus dilakukan sebelum usia 5 tahun untuk memastikan bahwa kebutuhan pendengaran terpenuhi, dan cetakan aurikularis harus dilakukan setelah usia 10 tahun. Untuk kelainan bentuk telinga bilateral, ambil telinga normal ayah (atau ibu) sebagai model. Untuk kelainan monaural, telinga ayah (atau ibu) harus digunakan sebagai model.