Ada banyak cara untuk membuat tumor menjadi tidak aktif. Tidak seperti pengobatan konvensional, pengobatan yang tidak aktif didasarkan pada keamanan sel-sel normal tubuh. Beberapa metode paliatif saat ini untuk mengurangi tumor tidak memiliki efek membuat tumor tidak aktif. Sebagai contoh, operasi pengangkatan sebagian tumor dapat mencapai tujuan pengurangan tumor, tetapi karena efek penghambatannya terhadap sel kanker aktif, operasi ini tidak membuat sisa tumor menjadi tidak aktif. Selain itu, pembedahan merupakan trauma yang sangat besar pada tubuh dan dapat menghancurkan kondisi tubuh untuk bertahan hidup dengan tumor, sehingga pembedahan tidak disarankan untuk pengecilan tumor jika tumor tidak dapat disembuhkan. Terapi radiasi juga merupakan salah satu jenis pengempisan tumor. Karena radiasi itu sendiri dapat menghancurkan sel-sel normal, maka diperlukan dosis rendah dan pengobatan yang tidak terputus, dan efek terapeutiknya tidak mengejar hilangnya nekrosis tumor, tetapi menjaga sel-sel kanker dalam keadaan tertekan setelah radiasi, sehingga dapat mencapai efek membuat tumor menjadi tidak aktif. Metode yang paling umum digunakan untuk membuat tumor tidak aktif adalah kemoterapi, tetapi tidak seperti kemoterapi konvensional, metode ini tidak membutuhkan pengurangan atau hilangnya tumor padat, melainkan kemoterapi moderat untuk menahan pertumbuhan aktif dan bagian depan invasif sel kanker, sehingga membuatnya dalam keadaan tidak aktif. Telah terbukti bahwa kanker adalah penyakit genetik. Sel-sel normal tubuh dibuahi oleh sperma dan sel telur, dan setelah beberapa kali pembelahan dan proliferasi, beberapa sel berhenti berkembang biak, yaitu memasuki kondisi tidak aktif. Yang mengatur proliferasi ini adalah sistem pensinyalan, apoptosis, telomer, dll. Kanker adalah hasil dari kelainan multi-gen yang menyebabkan kerusakan pada struktur yang tidak aktif dan memulai kembali keadaan proliferasi yang tak terbatas. Kanker juga memperoleh kapasitas untuk revaskularisasi dan infiltrasi dan menjadi lebih ganas dan disertai dengan metastasis yang mematikan. Oleh karena itu, pengobatan mendasar untuk kanker bukanlah membunuh sel-sel yang tumbuh secara signifikan, tetapi membuatnya tidak aktif dan kembali ke kondisi tidak aktif. Hampir semua agen kemoterapi tidak mengenali sel kanker, tetapi hanya membunuh sel yang berkembang biak dengan cepat secara tidak spesifik. Oleh karena itu, kemoterapi tradisional juga dapat membunuh sel normal yang berkembang biak dengan cepat, seperti sel sumsum tulang, mukosa saluran pencernaan, dan rambut, sehingga menimbulkan efek samping seperti penekanan sumsum tulang, muntah, diare, dan kerontokan rambut pada pasien. Dengan meningkatkan dosis obat, mengkombinasikan obat, dan memberikan obat berulang kali, sel-sel tubuh yang berkembang biak secara normal sering kali dihancurkan sebelum tumor dihancurkan, sehingga menghancurkan kondisi dasar pertumbuhan tumor dan mengakibatkan lebih banyak kerugian daripada keuntungan. Kemoterapi moderat berbeda dengan rejimen kemoterapi standar tradisional, yang menekankan pada rejimen kemoterapi individual, dengan mempertimbangkan tingkat toleransi pasien dan efek samping toksik kemoterapi. Untuk adenokarsinoma gastrointestinal, obat yang digunakan adalah oxaliplatin, paclitaxel untuk karsinoma sel skuamosa, dan gemcitabine untuk karsinoma pankreas dan empedu. Terapi bertarget molekuler adalah pengobatan yang paling menjanjikan untuk dormansi kanker. Terapi ini bekerja dengan mengikat reseptor atau antigen pada permukaan sel dan pembuluh darah untuk menghambat sinyal hilirnya; terapi ini memiliki berat molekul yang lebih kecil dan dapat langsung masuk ke dalam sel untuk memblokir kimiawi berbagai enzim di jalur sinyal untuk memberikan efek antitumor. Antibodi monoklonal anti-EGFR seperti cetuximab (erbitux, C225) adalah antibodi monoklonal anti-EGFR rekombinan manusiawi pertama yang dipasarkan yang menghambat pertumbuhan tumor dan mencegah neovaskularisasi, tanpa memengaruhi sel jaringan normal. Obat ini disetujui oleh FDA AS pada tahun 2004 untuk pengobatan kanker usus besar dan diluncurkan di Cina pada bulan Juli 2006. Antibodi monoklonal anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) seperti bevacizumab (avastin) adalah salah satu antibodi monoklonal anti-VEGF rekombinan manusia-tikus yang paling menjanjikan, antibodi monoklonal anti-VEGF chimera manusia-tikus, yang dapat menghambat proliferasi dan neovaskularisasi sel endotel, serta menunda pertumbuhan tumor dan metastasis. Penghambat tirosin kinase EGFR molekul kecil seperti gefitinib (ERSA) dapat mengurangi sintesis matriks ekstraseluler pada jaringan kanker untuk mencegah metastasis jauh sel tumor. Selain itu, pengobatan pengobatan Tiongkok memiliki aplikasi yang menjanjikan dalam pengobatan tumor yang tidak aktif karena menekankan keseimbangan antara penekanan tumor dan regulasi tubuh. Poin-poin penting dalam pengobatan kanker stadium lanjut 1. Menghadapi keberadaan tumor dan kelangsungan hidup jangka panjang dengan tumor 2. Daya tahan tubuh yang memadai dan dukungan nutrisi untuk menghilangkan komplikasi dan menciptakan kondisi untuk pertumbuhan tumor 3. Pengobatan individual untuk membuat tumor tidak aktif tanpa berusaha membuat tumor menyusut atau menghilang.