NT adalah pemindaian tembus pandang nuchal posterior. Tes NT adalah pemeriksaan ultrasonografi untuk mengamati ketebalan zona pellucida janin untuk menyaring secara umum kromosom normal dan kelainan pada struktur janin. Ketebalan pita tembus nuchal posterior dapat diamati dengan USG pada usia kehamilan 11-13 minggu untuk menentukan pertumbuhan dan perkembangan janin. Penting untuk diperhatikan bahwa tes NT adalah tes ultrasonografi perut dan tidak memerlukan perut kosong atau kebutuhan untuk menahan kencing. Nilai normal untuk tes NT adalah <3mm, tetapi jika nilai NT >2.2mm pada usia kehamilan sekitar 11 minggu atau >2.8mm pada usia kehamilan 13-14 minggu, janin berisiko tinggi mengalami perkembangan yang tidak normal. Jika nilai NT ≥3mm terdeteksi pada usia kehamilan sekitar 13 minggu, hal ini menunjukkan bahwa janin berisiko mengalami sindrom Down atau kelainan tabung saraf seperti spina bifida, hidrosefalus, anensefali, dll. Diagnosis pasti dapat dilakukan dengan skrining DNA non-invasif di bawah pengawasan medis. Jika tidak ditemukan kelainan kromosom setelah skrining DNA non-invasif, janin pada dasarnya bebas dari kelainan kromosom dan pemeriksaan kehamilan secara teratur sudah cukup. Jika ditemukan kelainan kromosom setelah pemeriksaan DNA non-invasif, amniosentesis lebih lanjut akan diperlukan untuk memastikan diagnosis dan, jika perlu, kehamilan perlu diakhiri di bawah pengawasan medis.