Tumor mulut dan rahang atas dibagi menjadi tumor jinak dan tumor ganas. Tumor jinak umumnya tumbuh lambat dan dapat bertahan selama puluhan tahun, dengan berat hingga beberapa kilogram, seperti tumor campuran pada kelenjar parotis. Tumor jinak tumbuh secara ekspansif, memiliki selubung dan berbatas tegas dengan jaringan di sekitarnya. Tumor jinak biasanya tidak menunjukkan gejala dan tidak bermetastasis ke kelenjar getah bening, sehingga tidak terlalu berbahaya bagi pasien, tetapi jika tumbuh di area penting, seperti akar lidah dan langit-langit lunak, tumor ini dapat menyebabkan kesulitan bernapas dan menelan, serta mengancam nyawa pasien. Tumor ganas dibagi menjadi karsinoma dan sarkoma, yang umumnya tumbuh cepat, tidak terbungkus, tidak terdefinisi dengan baik, dan dengan massa yang tetap. Kanker mulut dapat bermanifestasi secara klinis sebagai jenis ulseratif, eksofitik, dan infiltratif. Sarkoma sebagian besar dimulai dari jaringan dalam, pada awalnya berupa benjolan yang tidak jelas, keras dan tidak dapat digerakkan dengan pertumbuhan yang cepat, dan setelah tumbuh besar, benjolan tersebut akan rusak karena kurangnya nutrisi lokal atau infeksi. Tumor ganas menyerang saraf dan menyebabkan rasa sakit, mati rasa, kelumpuhan wajah, dan mulut yang tidak dapat dibuka. Dalam pengobatan tumor, pertama-tama, pandangan pengobatan yang komprehensif dan multidisiplin harus ditetapkan. Untuk beberapa kasus yang sulit, tenaga medis dari berbagai disiplin ilmu seperti bedah mulut dan rahang atas, radioterapi, kemoterapi, pencitraan diagnostik, patologi dan pengobatan Tiongkok harus berpartisipasi dalam diskusi, sehingga dapat merumuskan metode pengobatan yang lebih masuk akal sesuai dengan karakteristik pasien, karena pengobatan pertama sering kali menjadi kunci penyembuhan. Tumor jinak umumnya ditangani dengan pembedahan dan dikirim untuk pemeriksaan patologis. Jika keganasan dikonfirmasi, maka tumor tersebut harus ditangani sebagai tumor ganas. Tumor ganas harus ditangani sesuai dengan asal jaringan, lokasi pertumbuhan, tingkat diferensiasi, kecepatan perkembangan, stadium klinis, kondisi fisik pasien, dan studi komprehensif lainnya sebelum memilih pengobatan yang tepat. Asal jaringan: Tumor yang berasal dari limfopoietik, seperti limfoma, sensitif terhadap radioterapi dan sering kali bersifat multipel serta memiliki metastasis yang luas, sehingga kombinasi radioterapi dan pengobatan herbal digunakan. Osteosarkoma, fibrosarkoma (kecuali rhabdomyosarkoma embrionik) dan melanoma ganas umumnya tidak sensitif terhadap radioterapi dan harus ditangani terutama dengan pembedahan, yang dapat dilengkapi dengan kemoterapi. Derajat diferensiasi sel: Tumor dengan diferensiasi sel yang baik (dengan tingkat keganasan yang rendah) tidak sensitif terhadap radioterapi dan sering kali diobati dengan pembedahan. Mereka yang memiliki sel yang berdiferensiasi buruk atau tidak berdiferensiasi (mereka yang memiliki keganasan lebih tinggi) sensitif terhadap radioterapi dan harus diobati dengan radioterapi. Pertumbuhan dan lokasi invasi: Tumor yang terletak jauh di dalam daerah maksilofasial atau di dekat dasar tengkorak lebih sulit dioperasi dan menyebabkan gangguan fungsional yang parah pada pasien setelah pembedahan, sehingga radioterapi harus dipertimbangkan terlebih dahulu. Sebaliknya, mereka yang memiliki situs yang dangkal, mudah dioperasikan dan memiliki efek rektifikasi yang baik, dan sebagian besar diobati dengan pembedahan.