Tujuan Untuk menyelidiki karakteristik genetik keluarga pasien dengan sinkop vasovagal (VVS). Metode Riwayat sinkop keluarga yang rinci ditanyakan dan dicatat untuk dokumentasi pada 383 pasien dengan sinkop yang tidak dapat dijelaskan (UPS) yang menjalani uji kemiringan rutin (HUTT). Hasil (1) Riwayat sinkop dalam keluarga terdapat pada 9,4% (36/383) pasien UPS, di mana 12,0% (23/191) di antaranya adalah HUTT positif dan memiliki riwayat sinkop dalam keluarga. (2) Terdapat lebih banyak perempuan daripada laki-laki yang menderita UPS, dengan laki-laki dengan riwayat sinkop memiliki peningkatan 18,6% kejadian sinkop laki-laki pada keturunan mereka (kerabat tingkat pertama) dan perempuan dengan riwayat sinkop memiliki proporsi sinkop perempuan > laki-laki pada keturunan mereka (kerabat tingkat pertama). (3) Penyebab sinkop terdapat pada 21,7% (83/383) pasien dengan UPS dan 39,1% (9/23) pasien dengan riwayat keluarga sinkop dan HUTT positif. (4) Tingkat sinkop campuran lebih tinggi pada pasien dengan riwayat sinkop dalam keluarga dan HUTT positif dibandingkan pada semua pasien HUTT positif (34,8% vs 27,7%). (5) Tidak ada perbedaan yang terlihat antara jenis kelamin dan kelompok usia (<18 tahun vs ≥18 tahun) pada pasien HUTT-positif dengan atau tanpa riwayat sinkop dalam keluarga (p>0,05). Kesimpulan Terdapat predisposisi genetik terhadap VVS, terutama pada keturunan dari kerabat tingkat pertama dengan riwayat sinkop, dan faktor eksternal dapat berkontribusi terhadap terjadinya sinkop.