Cerebral palsy (kelumpuhan otak) adalah nama yang komprehensif untuk disfungsi motorik pusat non-progresif yang disebabkan oleh berbagai penyebab. Pada kasus yang parah, selain kelumpuhan anggota gerak, terdapat juga keterbelakangan mental, gerakan yang tidak disengaja dan gangguan fungsional pendengaran, penglihatan dan bicara, serta kejang-kejang (epilepsi). Menurut penelitian, 60-75% dari kasus-kasus ini adalah kejang (hipertonik). 1. Faktor sebelum kelahiran: infeksi janin, perdarahan, hipoksia dan malformasi perkembangan dan hipertensi ibu, diabetes, cedera otak traumatis dan radiasi, dll. Warisan genetik hanya terjadi sesekali; 2. Faktor perinatal: penyumbatan cairan ketuban, inhalasi lipo-tinja, lilitan tali pusat dan penyebab lain dari asfiksia, dll., atau cedera selama persalinan, perdarahan intrakranial, hipoksia, dll. 3. Setelah lahir: hipoksia otak selama periode neonatal, ensefalopati bilier (empedu kuning yang berlebihan), perdarahan intrakranial, infeksi parah, dll. Dalam beberapa tahun terakhir, cerebral palsy lebih sering terjadi pada bayi prematur. Hal ini terkait dengan kerusakan pembuluh darah dan komplikasi gangguan metabolisme. Klasifikasi klinis 1. Tipe kejang: 75% kasus, sering bercampur dengan tipe lainnya. Bilateral: tungkai bawah lebih berat daripada tungkai atas, saat tertawa dan berdiri, kedua tungkai bawah diluruskan secara spastik dan tungkai atas meregang ke belakang, dan jari-jari kaki kedua kaki turun ke tanah, menampilkan kaki tapal kuda tipe gunting dan kaki yang berputar ke dalam. 2 . Gangguan motorik: 20% dari semua pasien mengalami gerakan tanpa tujuan, gerakan yang tidak disengaja, atau kegelisahan pada tangan dan kaki, chorea, gerakan yang berlebihan, (menghilang saat tidur), dan tremor miotonik. 3. Ataksia: 1-2% dari semua pasien, terutama bermanifestasi sebagai gaya berjalan yang tidak stabil dan tonus otot yang rendah. Hal ini tidak mudah terlihat pada periode neonatal dan sering terdeteksi sebagai strabismus intraokular. Sebagian besar dari mereka mengalami dyskinesia bilateral atau quadriplegic dalam waktu beberapa bulan hingga satu tahun setelah lahir. Pemeriksaan CT 1, asfiksia yang disebabkan oleh atrofi sentral atau atrofi kortikal; 2, ensefalopati bilirubin, lebih jarang terlihat perubahan CT atau atrofi ringan; 3, bayi prematur dengan atrofi sentral, kelainan sentral ventrikel lateral, atrofi segmentasi perifer, dan lain-lain, cedera lahir terlihat dengan tanda penyerapan rendah seperti kavitasi; 4, penyebabnya tidak diketahui. Setengah dari kasus CT menunjukkan kinerja normal, tetapi atrofi kortikal atau pembesaran ventrikel juga terlihat; 5. Penyebab yang didapat dari perubahan CT termasuk hidrosefalus dan atrofi otak. Kesimpulannya, tingkat kelainan CT sebanding dengan derajat paresis, dan semakin muda pasien, semakin tinggi tingkat kelainan CT. 2. Pengobatan 1. Latihan fisik dan fisioterapi: termasuk sinar matahari, terapi udara dan air, latihan otot dan latihan anggota badan, sebagai bagian penting dari pengobatan, pijat, akupunktur, pijat dan terapi chiropractic, elektroterapi dan fototerapi dapat membantu. 3. Bedah ortopedi: (untuk kelenturan) (1) penyesuaian tonus otot (pemanjangan tendon, atau pengencangan atau transposisi); (2) rekonstruksi fungsional (transposisi tendon atau transposisi saraf); (3) pemotongan yang sangat selektif pada akar saraf pada tanduk anterior sumsum tulang belakang; (4) ortopedi tulang dan sendi.