Infeksi sitomegalovirus disebabkan oleh human cytomegalovirus (HCMV) dan paling sering didapat pada masa kanak-kanak. Sebagian besar infeksi tidak menunjukkan gejala, tetapi infeksi bawaan dan individu yang mengalami gangguan kekebalan dapat menyebabkan penyakit yang parah, dan infeksi pada masa bayi dan anak usia dini sering kali melibatkan hati. Wanita hamil yang rentan harus menghindari kontak dengan sekresi anak-anak yang diketahui virulen. Penggunaan produk darah beku yang mengalami degliserasi atau sel yang telah dicuci dapat mengurangi infeksi pasca transfusi. Pemberian profilaksis asiklovir atau gansiklovir sebelum dan sesudah transplantasi telah dilaporkan dapat mengurangi kejadian penyakit HCMV pada penerima transplantasi, tetapi hal ini juga dilaporkan tidak didukung. Penggunaan obat antivirus ditambah imunoglobulin intravena atau imunoglobulin HCMV yang sangat manjur telah disarankan untuk mencegah penyakit HCMV pada beberapa pasien transplantasi berisiko tinggi. Masalah latensi virus vaksin dan potensi karsinogenisitas vaksin hidup yang dilemahkan belum diatasi dan imunogenisitasnya masih perlu diteliti lebih lanjut. Vaksin subunit seperti vaksin subunit gB sedang dipelajari, dan glikoprotein amplop gH serta protein matriks pp65 juga sedang dipertimbangkan untuk persiapan vaksin subunit. Pengobatan: 1. Terapi antivirus. Ada dua jenis obat utama yang saat ini digunakan pada anak-anak: 1) Gansiklovir (GCV): obat lini pertama untuk infeksi HCMV parah pada anak-anak, rejimen pengobatan didasarkan pada rejimen pengobatan untuk orang dewasa, terapi induksi: 5mg / kg, q12 jam, intravena, diminum> 1 jam, selama 2-3 minggu; terapi pemeliharaan: 5mg / kg, qd, selama 5-7 hari, jika penyakit berlanjut selama fase pemeliharaan, pertimbangkan untuk melakukan terapi induksi ulang Jika penyakit berkembang selama fase pemeliharaan, terapi induksi ulang dapat dipertimbangkan. Dosis harus dikurangi pada kasus gangguan ginjal dan perhatian harus diberikan pada efek samping seperti penekanan sumsum tulang. (ii) Asam fosfonat (PFA), biasanya digunakan sebagai alternatif, dapat digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan GCV. PFA bersifat nefrotoksik dan mudah tersimpan dalam tulang, gigi, dan tulang rawan. Pengurangan dosis diperlukan pada kasus disfungsi ginjal. PFA sering kali tidak dapat ditoleransi dengan baik oleh pasien seperti GCV, dan strain HCMV yang resisten terhadap PFA telah diidentifikasi. 2. Pengobatan simtomatik. Obati penyakit terkait HCMV yang sesuai, seperti penurun enzim, anti-kekuningan, dan terapi hepatoprotektif untuk hepatitis; terapi oksigen untuk pneumonia dengan gangguan pernapasan; perhatikan pencegahan dan pengendalian infeksi sekunder.