Neuritis optik mengacu pada berbagai lesi inflamasi yang melibatkan saraf optik dan merupakan penyakit saraf optik yang paling sering terjadi pada orang muda dan paruh baya. Namun, patogenesis, gambaran klinis, pengobatan, dan hasil dari neuritis optik berbeda dari satu penyebab ke penyebab lainnya. Neuritis optik diklasifikasikan menurut etiologinya sebagai berikut: 1. Neuritis optik demielinasi idiopatik (IDON). 2. Neuritis optik yang berhubungan dengan mielitis saraf optik (NMO-ON). 3. Neuritis optik yang berhubungan dengan infeksi dan infeksi. 4. Neuritis optik terkait autoimun Manifestasi klinis utama neuritis optik 1. Kehilangan ketajaman penglihatan subakut pada salah satu atau kedua mata, dengan gangguan penglihatan warna yang lebih parah dan nyeri okular atau nyeri berputar pada beberapa pasien. 2, Kerusakan bidang visual dengan bintik hitam di bagian tengah yang lebih besar dan bintik hitam di bagian tengah yang gemuk lebih sering terjadi. 3, pemeriksaan VEP terutama ditandai dengan (penundaan latensi P100 atau N2). 4. Kelainan pupil: ditandai dengan disfungsi pupil aferen relatif (RAPD). Pengobatan Terdapat perbedaan protokol pengobatan untuk berbagai jenis neuritis optik: 1. Neuritis optik demielinasi idiopatik diobati dengan syok hormon dosis tinggi terstandardisasi (metilprednisolon IV) dan diikuti dengan taper, dilengkapi dengan obat mikrosirkulatori dan obat yang menyehatkan saraf, dan sebagian besar ketajaman penglihatan dapat dipulihkan mendekati normal. 2. Neuromielitis optik pasti optika dan neuritis optik terkait autoimun memerlukan terapi imunosupresif tambahan selain terapi kejut hormonal. Beberapa pasien dengan beberapa episode dan hasil pengobatan yang buruk dapat pulih lebih baik dengan terapi pertukaran plasma. 3. Infeksi dan neuritis optik terkait infeksi memerlukan penanganan penyakit primer secara bersamaan. Singkatnya, neuritis optik adalah kelompok penyakit saraf optik yang kompleks. Gambaran klinis dan pilihan pengobatan berbeda untuk berbagai penyebab neuritis optik.