Alexander T. Cohen, MD, dari London, Inggris, melaporkan kemajuan dalam pengobatan tromboemboli vena (VTE). Di Eropa, terdapat 53.599, 86.831, dan 63.636 kematian per tahun akibat kecelakaan lalu lintas, kanker payudara, dan kanker prostat, serta sebanyak 543.454 kematian akibat VTE. Pengobatan tradisional VTE terdiri dari terapi antikoagulan jangka pendek atau obat trombolitik yang diikuti dengan antagonis vitamin K jangka panjang. Faktor X (Xa) yang diaktifkan adalah target penting untuk terapi trombolitik dan antikoagulan sebagai penghubung utama dalam efek air terjun selama fase inisiasi dan pembentukan trombosis. Dalam beberapa tahun terakhir, obat yang secara khusus menghambat aktivitas faktor Xa telah dipelajari dan dievaluasi secara klinis pada VTE dan emboli paru. idrabiotaparinux, bentuk biotinilasi dari idraparinux, merupakan antikoagulan dengan penghambatan aktivitas faktor Xa secara tidak langsung dan tahan lama. Obat ini efektif bila diberikan secara subkutan hanya sekali seminggu, memiliki kepatuhan pasien yang baik, tidak memerlukan tes pembekuan darah dan tidak memiliki interaksi obat-obat atau obat-makanan. Dan aplikasi avidin secara khusus dan segera membalikkan efek antikoagulan idrabiotaparinux. Hasil studi klinis dengan lebih dari 25.000 pasien VTE dan fibrilasi atrium dengan idrabiotaparinux dan/atau idraparinux akan segera tersedia. BOREALIS-AF sedang mempelajari penyesuaian dosis idrabiotaparinux pada pasien yang berbeda, dengan mendaftarkan sekitar 10.000 pasien dengan fibrilasi atrium; CASSIOPEA secara khusus mempelajari efek idrabiotaparinux pada emboli paru. CASSIOPEA secara khusus meneliti efek idrabiotaparinux pada emboli paru. Oleh karena itu, seiring dengan kemajuan penelitian ini, diyakini bahwa Idrabiotaparinux, sebagai antikoagulan jangka panjang, dapat menjadi obat antitrombotik lain setelah aspirin, clopidogrel, warfarin, heparin molekuler rendah, natrium sulforaphane dan bivalirudin untuk pengobatan fibrilasi atrium dan trombosis vena. Obat lain yang menarik, studi RELY tentang dabigatran, yang dilaporkan pada pertemuan ini oleh Stuart J. Connolly Hamilton, Kanada, dilakukan di lebih dari 900 lokasi di 44 negara, yang mendaftarkan 18.113 pasien dengan fibrilasi atrium yang dikombinasikan dengan salah satu faktor risiko stroke, yang membandingkan antikoagulan oral baru dabigatran 110mg per dosis dengan dabigatran 2 kali sehari. dan dabigatran 150mg dua kali sehari dibandingkan dengan warfarin. Penelitian ini dilakukan selama 2 tahun. Hasil penelitian menunjukkan bahwa dabigatran 110mg dua kali sehari sama efektifnya dengan warfarin dalam mencegah emboli sistemik (emboli sistemik didefinisikan sebagai penyumbatan pembuluh darah akut pada ekstremitas atau organ yang dikonfirmasi dengan pencitraan, pembedahan atau otopsi) dengan berkurangnya insiden perdarahan; dabigatran 150mg dua kali sehari lebih efektif dibandingkan warfarin dalam mencegah emboli sistemik pada pasien dengan fibrilasi atrium. Dabigatran lebih baik daripada warfarin dalam mencegah emboli sistemik pada pasien dengan fibrilasi atrium dan kejadian perdarahan sebanding dengan warfarin. Penelitian lain tentang dabigatran dan ester dabigatran termasuk penelitian REMODEL yang telah selesai (pasien penggantian lutut total), penelitian REMOBILIZ (pasien penggantian lutut total) dan penelitian ERENOVATE (pasien penggantian pinggul total); yang sedang berlangsung adalah penelitian RENOVATE II (pasien penggantian pinggul total), penelitian RECOVER (pasien (pasien dengan emboli vena paru), studi REMEDY (pencegahan sekunder pada pasien dengan emboli vena paru), studi RESONAT (pencegahan sekunder pada pasien dengan emboli vena paru), dan studi EREDEEM (pasien pasca infark miokard). Kesimpulannya, drabiotaparinux dan dabigatran adalah dua agen antitrombotik yang menjanjikan dengan hasil studi klinis awal yang menjanjikan.