Faktanya, dalam pekerjaan klinis saya, saya telah berkali-kali menemukan masalah gender yang tidak jelas. Misalnya, pada pasien saya: sepasang anak kembar lahir “tidak seperti anak laki-laki dan tidak seperti anak perempuan”; pada pasangan lain, setelah anak pertama diinduksi dengan kelainan jantung bawaan yang parah, kehamilan alami menghasilkan kelahiran prematur bayi yang “menurut dokter kandungan dan ginekolog adalah anak laki-laki dan dokter anak adalah anak perempuan, dan pasien melaporkan bahwa pada akhirnya dia tidak tahu apakah dia telah melahirkan “Apakah itu anak laki-laki? Atau seorang gadis?” . Pasien lain secara kronis salah didiagnosis dan diperlakukan dengan buruk atau dibesarkan dengan jenis kelamin yang salah. Untuk meningkatkan kesadaran di antara para profesional medis dan orang tua tentang jenis kelamin anak mereka saat lahir, berikut ini adalah paragraf ringkasan untuk referensi Anda: 1. Klasifikasi jenis kelamin: Jenis kelamin sosial, jenis kelamin fenotipik, jenis kelamin hormonal endokrin, jenis kelamin gonad, dan jenis kelamin kromosom dalam lima tingkatan. Orang normal tetap konsisten pada kelima level ini. 2, pembalikan jenis kelamin: jenis kelamin kromosom dan jenis kelamin gonad tidak sama, yaitu pasien 46XY dengan gonad untuk ovarium tidak dapat menghasilkan androgen, alat kelamin luar dan fenotipe sosial adalah perempuan; atau pasien 46XX dengan gonad untuk testis, menghasilkan androgen, alat kelamin luar dan jenis kelamin sosial adalah laki-laki. Masalah ini terkait dengan cacat, kehilangan, duplikasi, atau haploinsufisiensi gen seperti SRY, SOX9, DAX1, dan SF1, yang berperan dalam perkembangan gonad. Sindrom ketidakpekaan androgen: subtipe baru; lengkap: presentasi wanita; parsial: presentasi wanita, hermafrodit, dan pada dasarnya pria; ringan: presentasi pria.