Tes NT, juga dikenal sebagai pemindaian tembus nuchal posterior, adalah penggunaan ultrasonografi untuk menentukan apakah ada kelainan perkembangan pada janin. Tes ini terutama digunakan untuk menilai apakah janin menderita sindrom Down, dengan tingkat akurasi yang tinggi, dan tidak memerlukan pengambilan sampel darah. Jika darah diambil selama tes NT, tes ini dapat dikombinasikan dengan skrining sindrom Down untuk diagnosis pasti adanya sindrom Down. Saat ini direkomendasikan agar skrining sindrom Down dilakukan dua kali, termasuk skrining awal dan pertengahan trimester, yang dikenal sebagai skrining berurutan awal dan pertengahan trimester, dengan tingkat deteksi hingga 85 persen. Skrining awal kehamilan menggabungkan nilai NT dengan tes serologis untuk mendeteksi nilai risiko trisomi 21 dan juga trisomi 18. Jika skrining awal kehamilan berisiko rendah, dianjurkan untuk melanjutkan dengan skrining pertengahan trimester, dan jika berisiko kritis atau tinggi, tidak perlu melanjutkan dengan skrining pertengahan trimester, dan direkomendasikan untuk melakukan tes DNA atau amniosentesis non-invasif. Selain itu, tes NT paling baik dilakukan pada tahap (11-13) minggu + 6 hari kehamilan, sedangkan setelah 12 minggu wanita hamil perlu diajukan, oleh karena itu, pengambilan sampel darah pada saat tes NT mungkin juga diperlukan untuk pengajuan, dan item yang akan diperiksa termasuk tinggi badan, berat badan, lingkar perut, tes darah, fungsi hati dan ginjal, gula darah, dll, dan pengambilan sampel darah harus dilakukan pada saat perut kosong.