Tes NT, juga disebut pemindaian tembus nuchal posterior, mengukur bagian paling tebal dari lapisan hialin ekogenik subkutan di daerah nuchal janin dengan USG, dan digunakan untuk menilai apakah janin menderita Sindrom Down atau tidak. Tes NT adalah langkah pertama pemeriksaan kehamilan untuk menyingkirkan kelainan perkembangan janin, dan hasilnya biasanya tersedia di hari yang sama atau keesokan harinya, tergantung pada rumah sakit yang berbeda. Tahap ini dilakukan. Sebelum sistem limfatik janin normal terbentuk, sejumlah kecil cairan limfatik terkumpul di pembuluh limfatik jugularis. 14 minggu dan seterusnya, sistem limfatik janin secara bertahap berkembang dan cairan limfatik yang terkumpul dengan cepat mengalir ke pembuluh darah jugularis interna, yang merupakan waktu yang lebih akurat untuk melakukan tes. Secara umum, kisaran normal tembus nuchal posterior adalah dalam 3mm, semakin tebal tembus nuchal, semakin tinggi kemungkinan kelainan janin. pengukuran tes yang lebih besar dari 3mm sebagian besar merupakan kelainan, tetapi karena perbedaan individu, beberapa janin normal juga memiliki lebih banyak cairan tubuh, yang dapat dengan mudah mempengaruhi hasil pengukuran. Jika tembusan nuchal posterior lebih tebal, tidak selalu berarti ada sesuatu yang salah dengan janin. Wanita hamil dapat berkonsultasi dengan pendapat dokter dan memutuskan apakah mereka perlu menjalani tes DNA non-invasif atau amniosentesis untuk membuat diagnosis yang jelas.