Mikrotia adalah kelainan bawaan pada telinga, biasanya muncul sebagai daun telinga yang hipoplastik atau tidak ada, disertai penyempitan atau atresia saluran pendengaran eksternal dan kelainan struktur telinga tengah. Ketulian pada pasien dengan mikrotia sebagian besar bersifat konduktif. Insiden mikrotia lebih rendah di Eropa dan Amerika Serikat daripada di Asia, dan sejumlah besar kasus baru mikrotia didiagnosis setiap tahunnya di Cina. Penanganan pasien mikrotia meliputi dua aspek: rekonstruksi aurikularis dan rekonstruksi pendengaran. Pasien dengan mikrotia unilateral dan pasien dengan mikrotia bilateral memiliki pilihan pengobatan yang sedikit berbeda. Pada anak-anak dengan malformasi bilateral, rekonstruksi pendengaran harus dilakukan sedini mungkin untuk memastikan perkembangan bicara yang normal. Oleh karena itu, anak-anak dengan malformasi bilateral harus menjalani intervensi pendengaran sedini mungkin, diikuti dengan otoplasti dan rekonstruksi antara usia 10 dan 12 tahun. Pada anak-anak dengan malformasi unilateral, kemampuan bicara biasanya berkembang secara normal, sehingga rekonstruksi pendengaran tidak terlalu mendesak dan dapat dilakukan di kemudian hari; rekonstruksi aurikularis biasanya dilakukan antara usia 10 hingga 12 tahun. Rekonstruksi pendengaran adalah aspek terpenting dari perawatan untuk anak-anak dengan mikrotia bilateral, karena berhubungan dengan perkembangan bicara anak dan memiliki dampak jangka panjang terhadap kemampuan anak untuk belajar dan bekerja di masa depan. Rekonstruksi pendengaran tradisional (yaitu rekonstruksi saluran pendengaran eksternal dan rantai pendengaran rongga timpani) secara bertahap digantikan oleh teknik rekonstruksi pendengaran yang lebih baru, karena beberapa kekurangan berikut ini: Rekonstruksi ini hanya cocok untuk anak-anak dengan skor mikrotia (skor Jharsdorfer) 7 atau lebih tinggi (skor 8 atau lebih tinggi lebih efektif). Jika rekonstruksi saluran pendengaran eksternal dan timpanoplasti dilakukan terlebih dahulu, flap kulit di area daun telinga yang direkonstruksi akan hancur, dan oleh karena itu, posisi daun telinga yang direkonstruksi harus digeser ke belakang, sehingga mempengaruhi estetika daun telinga. Saluran pendengaran eksternal dan tulang-tulang pendengaran yang direkonstruksi dapat menjadi atretik atau tetap atau terkilir setelah pembedahan, menyebabkan gangguan pendengaran lagi, sehingga memerlukan pembedahan anestesi umum lainnya untuk perbaikan. Hal ini sangat mungkin terjadi pada anak-anak dengan skor mikrotia 7 atau kurang. Singkatnya, rekonstruksi pendengaran melalui rekonstruksi tradisional saluran pendengaran eksternal dan ossicles pendengaran ruang timpani memiliki dua kekurangan utama: mengganggu rekonstruksi daun telinga berikutnya; dan mungkin memerlukan operasi berulang. Arah eksplorasi saat ini di bidang pengobatan mikrotia adalah untuk menemukan cara baru rekonstruksi pendengaran yang tidak mengganggu rekonstruksi daun telinga berikutnya dan tidak memerlukan pembedahan berulang untuk merekonstruksi saluran pendengaran eksternal dan rantai osikel pendengaran ruang timpani.