Malformasi kongenital telinga tengah eksternal (MA), juga dikenal sebagai mikrotia, adalah salah satu cacat lahir yang paling penting pada wajah, dan secara klinis bermanifestasi dengan cara sebagai berikut: malformasi daun telinga, atresia, atau stenosis pada liang telinga eksternal; dan malformasi telinga tengah, yang selain memengaruhi penampilan anak, biasanya juga disertai gangguan pendengaran berbasis konduksi, dan sebagian disertai dengan malformasi tulang rahang (hemifasial pendek). pengobatan MA, yang berdampak buruk pada penampilan dan pendengaran anak, memerlukan bedah plastik rekonstruksi untuk daun telinga yang cacat, serta rekonstruksi dan rehabilitasi pendengaran. Penanganan MA memerlukan bedah rekonstruksi pada otorrhea yang mengalami kelainan, serta rekonstruksi dan rehabilitasi pendengaran. Rekonstruksi bedah MA lebih disukai daripada rekonstruksi ossicular. Tulang rawan tulang rusuk autologus adalah bahan perancah yang paling sering digunakan, dengan polietilen berpori kepadatan tinggi sebagai pilihan pelengkap. Teknik yang umum digunakan untuk rekonstruksi tulang rusuk total meliputi: (1) tulang rawan tulang rusuk autologus rekonstruksi tulang rusuk bertahap; (2) rekonstruksi tulang rusuk bertahap fasia temporal superfisial tahap I; dan (3) rekonstruksi tulang rusuk bertahap perluasan kulit area mastoid (atau tahap I). Operasi rekonstruksi telinga total biasanya dilakukan sekitar usia 8 tahun. Untuk pasien yang tidak ingin menggunakan tulang rawan telinga autologus dan perancah bahan buatan untuk rekonstruksi telinga total, atau yang tidak memenuhi syarat untuk rekonstruksi telinga dengan jaringan autologus, tersedia metode perbaikan pseudoreplika (telinga palsu). MA dengan gangguan pendengaran konduktif yang disebabkan oleh atresia atau stenosis saluran pendengaran eksternal dan/atau malformasi telinga tengah, memerlukan rekonstruksi pendengaran melalui pembedahan. Ada dua jenis metode: atresia/stenosis plasty, termasuk otoplasti eksternal dan timpanoplasti serta auditory chain plasty; dan implantasi alat bantu dengar buatan, termasuk alat bantu dengar yang dipasang di tulang, jembatan akustik bergetar, dan jembatan tulang. Waktu pembedahan sebaiknya dipilih setelah usia 6 tahun, ketika pneumatisasi tulang temporal sebagian besar telah selesai, kemungkinan terjadinya otitis media akut berkurang, audiogram yang akurat dapat diperoleh untuk penilaian pra operasi, dan kerja sama pra operasi dan pasca operasi menjadi lebih mudah, kecuali bagi mereka yang memiliki kolesteatoma yang hidup berdampingan pada liang telinga luar yang terdeteksi sebelum usia 6 tahun, maka pembedahan dipilih sebelum usia 6 tahun. Jalur pembedahannya adalah jalur anterior dengan skema sayatan kuku telinga bagian dalam. Untuk rekonstruksi atresia saluran pendengaran eksternal, disarankan untuk melakukan pemilihan yang cermat. Jika otoplasti diperlukan, prosedur ini dapat dilakukan terlebih dahulu atau dilakukan secara bertahap, karena keberhasilan otoplasti bergantung pada hematopoiesis kulit dan flap di sekitarnya, sedangkan sayatan untuk bedah saluran mengganggu area periauricular.