Signifikansi uji sensitivitas bromokriptin pada pasien dengan adenoma prolaktin hipofisis

  Pengobatan yang diterima secara internasional untuk adenoma prolaktin hipofisis saat ini adalah terapi obat pilihan, tetapi bromokriptin dapat mengurangi kadar prolaktin (PRL) pada banyak pasien dengan prolaktinoma, tetapi tidak mungkin mengurangi kadar prolaktin pada semua pasien dengan prolaktinoma. Dianjurkan untuk menggunakan tes sensitivitas bromokriptin sebelum pengobatan untuk memastikan pasien mana yang cocok untuk pengobatan oral dengan bromokriptin.  Tes ini dilakukan sebagai berikut: sebelum pemberian bromokriptin secara sistemik, dosis oral tunggal (2,5 mg) bromokriptin diberikan kepada pasien untuk diuji dan nilai PRL darah diukur 2, 4, 6 dan 8 jam setelah pemberian obat, dibandingkan dengan nilai PRL pasien tanpa adanya obat. Jika PRL tidak menurun pada titik mana pun setelah bromokriptin, pasien tidak cocok untuk pengobatan bromokriptin oral dan modalitas pengobatan lainnya tersedia. Jika PRL pasien menurun hingga kurang dari 50% dari kontrol kosong pada titik mana pun setelah pemberian bromokriptin, pasien dianggap sensitif terhadap obat dan cocok untuk pengobatan bromokriptin. Uji sensitivitas bromokriptin memungkinkan penyaringan pasien dengan laktosarkoma yang cocok untuk pengobatan obat oral dan pengembangan rencana pengobatan spesifik berdasarkan perubahan nilai PRL selama pengamatan dan pengobatan selanjutnya.