Pada tahun 1906, Peter menemukan dan melaporkan kasus superfisialitas ruang anterior, adhesi kornea-iris, leukoplakia kornea sentral dan defek membran Descemet, yang sejak itu secara kolektif disebut sebagai anomali Peters (PA). Ini adalah jenis khas dari disgenesis segmen anterior, cacat bawaan dalam perkembangan struktur segmen anterior mata, dengan insiden glaukoma yang tinggi. Anomali Peters adalah penyakit poligenik yang disebabkan oleh migrasi sel neural crest abnormal ke dalam kornea selama perkembangan. Peters anomali tipe I; autofluoresensi kornea dengan katarak atau adhesi lensa kornea, Peters anomali tipe I I; dan sindrom Peters, yang berhubungan dengan penyakit sistemik lainnya seperti perawakan pendek dan keterbelakangan mental pada kedua mata. Untuk pasien dengan anomali Peters I I, pengobatan dapat mencakup transplantasi kornea tembus atau transplantasi kornea lamelar, tergantung pada kedalaman lesi kornea. Selain pengobatan okular, kelainan sistemik lainnya harus ditangani.